Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

240788

Sigma-Aldrich

Isobutyraldéhyde

≥99%

Synonyme(s) :

2-méthylpropanal, 2-méthylpropionaldéhyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCHO
Numéro CAS:
78-84-2
Poids moléculaire :
72.11
Numéro Beilstein :
605330
Numéro CE :
201-149-6
Numéro MDL:
MFCD00006980
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854436
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

2.5 (vs air)

Pression de vapeur

66 mmHg ( 4.4 °C)

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

384 °F

Limite d'explosivité

10 %, 25 °F
2 %, 32 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.374 (lit.)

Point d'ébullition

63 °C (lit.)

Pf

−65 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 11g/100mL at 20 °C(lit.)
acetone: miscible(lit.)
benzene: miscible(lit.)
carbon disulfide: miscible(lit.)
chloroform: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)
ethanol: miscible(lit.)
toluene: miscible(lit.)

Densité

0.79 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)C(C)C

InChI

1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3

Clé InChI

AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Isobutyraldehyde undergoes asymmetric Michael addition reaction with β-nitroalkenes to give quaternary carbon-containing nitroalkanes.

Application

Isobutyraldehyde (2-methylpropionaldehyde) was used in the microbial synthesis of isobutanol (2-methylpropan-1-ol).

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-11.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-24 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

1-Chloro-3-methyl-2-butene 95%

Sigma-Aldrich

303259

1-Chloro-3-methyl-2-butene

Valeraldehyde 97%

Sigma-Aldrich

110132

Valeraldehyde

Isovaléraldéhyde analytical standard

Supelco

61848

Isovaléraldéhyde

Butyraldehyde purified by redistillation, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

418102

Butyraldehyde

2-Methylbutyraldehyde ≥95%, FG

Sigma-Aldrich

W269107

2-Methylbutyraldehyde

Xiang Liu et al.
Journal of biotechnology, 164(2), 188-195 (2012-09-15)
We have determined the X-ray crystal structures of the NADH-dependent alcohol dehydrogenase LlAdhA from Lactococcus lactis and its laboratory-evolved variant LlAdhA(RE1) at 1.9Å and 2.5Å resolution, respectively. LlAdhA(RE1), which contains three amino acid mutations (Y50F, I212T, and L264V), was engineered
P Bustillo Trueba et al.
Journal of chromatography. A, 1604, 460467-460467 (2019-08-28)
This paper describes the method validation for the simultaneous determination of seven cysteinylated aldehydes, i.e. 2-substituted 1,3-thiazolidines-4-carboxylic acids, using ultra-high-performance liquid chromatography-mass spectrometry (UHPLC-MS). Authentic reference compounds were first synthesized for identification and quantification purposes. Moreover, nuclear magnetic resonance (1H
Hyunwoo Kim et al.
Organic letters, 11(1), 157-160 (2008-12-10)
Addition of isobutyraldehyde to 1,2-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2-diaminoethane (mother diamine) cleanly gives a stable, fused imidazolidine-dihydro-1,3-oxazine ring complex. However, vigorous heating of the fused ring complex gives the diaza-Cope rearrangement product with excellent yield and stereoselectivity. A variety of alkyl aldehydes have been
Bettina M Pause et al.
Psychophysiology, 40(2), 209-225 (2003-06-25)
The aim of the present study was to investigate the similarities and differences in the olfactory and visual processing of emotional stimuli in healthy subjects and in patients with major depressive disorder (MDD). Twenty-five inpatients were investigated after admission to
Shota Atsumi et al.
Nature biotechnology, 27(12), 1177-1180 (2009-11-17)
Global climate change has stimulated efforts to reduce CO(2) emissions. One approach to addressing this problem is to recycle CO(2) directly into fuels or chemicals using photosynthesis. Here we genetically engineered Synechococcus elongatus PCC7942 to produce isobutyraldehyde and isobutanol directly
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique