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328324

Sigma-Aldrich

1-Cyclopentenecarboxylic acid

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C5H7CO2H
Numéro CAS:
1560-11-8
Poids moléculaire :
112.13
Numéro MDL:
MFCD00001396
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859729
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

121-124 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)C1=CCCC1

InChI

1S/C6H8O2/c7-6(8)5-3-1-2-4-5/h3H,1-2,4H2,(H,7,8)

Clé InChI

PYRZPBDTPRQYKG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

1-Cyclopentenecarboxylic acid was evaluated as a new effective anticonvulsant during Anticonvulsant Screening Program (ASP) of Antiepileptic Drug Development Program.

Application

1-Cyclopentenecarboxylic acid was used in synthesis of cis-8-hexahydroindanecarboxylic acid via Diels-Alder reaction with butadiene. It was also used in synthesis of isoxazole derivatives.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Preparation of cis-Hexahydroindane-8-carboxylic Acid.
DAUBEN W, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 26(2), 297-300 (1961)
Marzanna Strupińska et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 66(2), 155-159 (2009-09-02)
Previously obtained picolinic acid benzylamide is a potent anticonvulsant with low neurotoxicity. In search for new effective anticonvulsants twelve new benzylamides (1-12) were synthesized and preliminary evaluated in the Anticonvulsant Screening Program (ASP) of Antiepileptic Drug Development Program (ADDP) of
Pengcheng P Shao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(18), 5334-5338 (2009-08-18)
A series of novel isoxazole voltage gated sodium channel blockers have been synthesized and evaluated. Substitutions on the benzylic position of benzamide were investigated to determine their effect on Na(v)1.7 inhibitory potency. The spirocyclobutyl substitution had the most significant enhancement

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