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261610

Sigma-Aldrich

Cyanogen bromide solution

5.0 M in acetonitrile

Synonyme(s) :

Bromine cyanide, Bromine monocyanide, Bromocyanide, Bromocyanogen, Carbononitridic bromide, Cyanic bromide, Cyanobromide, Cyanogen monobromide

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About This Item

Formule linéaire :
BrCN
Numéro CAS:
506-68-3
Poids moléculaire :
105.92
Numéro Beilstein :
1697296
Numéro MDL:
MFCD00011597
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57648163
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Concentration

5.0 M in acetonitrile

Solubilité

alcohol: freely soluble(lit.)
diethyl ether: freely soluble(lit.)
water: freely soluble(lit.)

Densité

1.093 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3

Clé InChI

ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Cyanogen bromide solution induces template-guided condensation of oligonucleotides only in the presence of N-substituted morpholines. Mechanism of the phosphomonoester group activation by cyanogen bromide in N-substituted morpholine buffers has been investigated.

Application

Cyanogen bromide is a general reagent used to cleave carbon-heteroatom bonds. It is used in the synthesis of organocyanamides from corresponding tertiary amines, which is popularly known as von Braun reaction. CNBr solution is widely used in protein immobilization and cleavage.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH032

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

42.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

6 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Scientific reports, 10(1), 6470-6470 (2020-04-15)
The conjugation of polysaccharides with an effective carrier protein is critical for the development of effective bacterial polysaccharide vaccines. Therefore, the identification and optimization of carrier proteins to induce an effective immune response is necessary for developing a combined vaccine.
Bromalkylierte aromatische Amine. II. Mitteilung.
v Braun J, et al.
Ber. Deutsch. Chem. Ges., 51, 273-282 (1918)
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Enz. Microbiol. Technol., 71, 53-57 (2015)
Z A Shabarova et al.
Origins of life and evolution of the biosphere : the journal of the International Society for the Study of the Origin of Life, 27(5-6), 555-566 (2001-09-07)
Cyanogen bromide has been found to induce the template-guided condensation of oligonucleotides only in the presence of N-substituted morpholines. Based on 31P, 1H and 13C NMR spectroscopy data, the mechanism of the phosphomonoester group activation by cyanogen bromide in N-substituted
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