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Sigma-Aldrich

4-Iodobenzoyl chloride

97%

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About This Item

Formule linéaire :
IC6H4COCl
Numéro CAS:
1711-02-0
Poids moléculaire :
266.46
Numéro CE :
216-974-7
Numéro MDL:
MFCD00001058
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855184
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

120-121 °C/1 mmHg (lit.)

Pf

63-65 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)c1ccc(I)cc1

InChI

1S/C7H4ClIO/c8-7(10)5-1-3-6(9)4-2-5/h1-4H

Clé InChI

NJAKCIUOTIPYED-UHFFFAOYSA-N

Application

4-Iodobenzoyl chloride has been used in:
  • modification of poly(allylamine), to make the polymer x-ray visible
  • preparation of series of N-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)arylbenzamides, potential human dopamine D4 antagonists
  • preparation of [2] rotaxane monomer, for poly [2] rotaxane synthesis
  • synthesis of pyrroles from imines and acetylenes mediated by isocyanides versus palladium catalysis

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Damia Mawad et al.
Nanotechnology, 21(33), 335603-335603 (2010-07-27)
Contrast agents are currently used in a variety of diagnostic imaging techniques, including computer tomography for early cancer detection. Radiopaque nanoparticles have recently been proposed as an alternative method to traditional contrast agents that may allow for long-term image tracking.
Synthesis of poly [2] rotaxane by Sonogashira polycondensation.
Sasabe H, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 45(17), 4154-4160 (2007)
Daniel J St Cyr et al.
Organic letters, 9(3), 449-452 (2007-01-26)
[reaction: see text] A direct synthesis of pyrroles from imines, acid chlorides, and alkynes mediated by isocyanides is reported. This reaction proceeds with a range of each of these three substrates, providing a method to generate families of pyrroles in
Ian Egle et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(19), 4847-4850 (2004-09-03)
A series of N-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)arylbenzamides 8 has been prepared, and their structure-activity relationships studied. Potent ligands selective for human D(4) (hD(4)) over hD(2) and alpha(1) have been identified. One example was determined to be an antagonist in a cAMP assay, with
Ni Chen et al.
Journal of Asian natural products research, 22(5), 444-451 (2019-03-20)
A series of aromatic or long-chain chrysin derivatives (1-10) were synthesized by esterification of chrysin and acyl chloride. The chemical structures of these compounds were determined by mass spectrum (MS), 1H NMR, and 13C NMR spectra. Though aromatic chrysin derivatives
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