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Sigma-Aldrich

4-Iodobenzaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
IC6H4CHO
Numéro CAS:
15164-44-0
Poids moléculaire :
232.02
Numéro MDL:
MFCD00039576
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855886
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

96%

Pf

78-82 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
iodo

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Ic1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C7H5IO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-5H

Clé InChI

NIEBHDXUIJSHSL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Iodobenzaldehyde participates in Suzuki–Miyaura coupling reaction to produce Metal–Organic Framework catalyst.

Application

4-Iodobenzaldehyde has been used in the preparation of:
  • benzaldimine monolayers
  • 4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]benzaldehyde
  • 5,15-dimesityl-10-(3-[2-(trimethylsilyl)ethynyi]phenyl}-20-(4-iodophenyl)porphyrin
  • 5,15-dimesityl-10-[3,5-bis{2-[4-(N,N′-difluoroboryl-1,9-dimethyidipyrrin-5-yl)-phenyl]ethynyl}phenyl]-20-(4-iodophenyl)porphyrin, multipigment building block

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR8940
MKCK4138
MKCG0419
MKBV7467V
MKBS6081V

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Selective cleavage of the carbon-halide bond in substituted benzaldimine monolayers by synchrotron soft X-ray: Anomalously large cleavage rate of the carbon-bromide bond.
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Langmuir, 16(6), 2981-2984 (2000)
Trans-Substituted porphyrin building blocks bearing iodo and ethynyl groups for applications in bioorganic and materials chemistry.
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Tetrahedron, 54(27), 7721-7734 (1998)
Amino-Induced 2D Cu-Based Metal--Organic Framework as an Efficient Heterogeneous Catalyst for Aerobic Oxidation of Olefins
Tang J, et al.
Chemistry?A European Journal , 26, 4333-4340 (2020)
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