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191558

Sigma-Aldrich

4-Aminobenzyl alcohol

98%

Synonyme(s) :

4-(Hydroxymethyl)aniline

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4CH2OH
Numéro CAS:
623-04-1
Poids moléculaire :
123.15
Beilstein:
2078680
Numéro CE :
210-767-5
Numéro MDL:
MFCD00014782
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851494
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

200

Essai

98%

Pf

60-65 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(CO)cc1

InChI

1S/C7H9NO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4,9H,5,8H2

Clé InChI

AXKGIPZJYUNAIW-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Aminobenzyl alcohol is used as a starting material to synthesize other organic compounds.[1]

Application

4-Aminobenzyl alcohol can be used:
  • In the synthesis of 4-{N-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutylamino}benzyl ester.[2]
  • As a reactant to synthesize cross-azo compounds[3] and cathepsin B cleavable dipeptide linker.[4]
  • As a starting material to synthesize hydrogelators for drug delivery applications.[5]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBR8629
BCCL8989
BCCJ2627
BCCG9235
BCCG0127

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Katarzyna Gorska et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(15), 4364-4366 (2011-03-04)
Nucleic acid templated reactions have attracted significant attention for nucleic acid sensing. Herein we report a general design which extends the potential of nucleic acid templated reactions to unleash the function of a broad diversity of small molecules such as
Improved Methodology for the Synthesis of a Cathepsin B Cleavable Dipeptide Linker, Widely Used in Antibody-Drug Conjugate Research
Mondal D, et al.
Tetrahedron Letters, 59(40), 3594-3599 (2018)
The rational design of a peptide-based hydrogel responsive to H 2 S
Peltier R, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 51(97), 17273-17276 (2015)
A novel 4-aminobenzyl ester-based carboxy-protecting group for synthesis of atypical peptides by Fmoc-But solid-phase chemistry.
Chan WC, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 21, 2209-2210 (1995)
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