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134910

Sigma-Aldrich

(1R,2S)-(−)-Ephedrine

98%

Synonyme(s) :

(−)-Ephedrine, (1R,2S)-(−)-α-(1-Methylaminoethyl)benzyl alcohol, (1R,2S)-(−)-2-Methylamino-1-phenyl-1-propanol, L-α-(1-Methylaminoethyl)benzyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH[CH(NHCH3)CH3]OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
165.23
Numéro Beilstein :
2208730
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]21/D −41°, c = 5 in 1 M HCl

Point d'ébullition

255 °C (lit.)

Pf

37-39 °C (lit.)

Densité

1.124 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN[C@@H](C)[C@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10-/m0/s1

Clé InChI

KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N

Description générale

(1R,2S)-(-)-Ephedrine, a chiral β-amino alcohol, is commonly used as a chiral auxiliary in asymmetric synthesis. It undergoes reduction to form (+)-methamphetamine.

Application

(1R,2S)-(-)-Ephedrine can be used in the preparation of optically active phosphine-phosphonite ligands and chirally-substituted cyclopentadienyl (Cp) ligands. It reacts with phosphorus trichloride to form (2R,4S,5R)-2-chloro-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine. It can also act as a chiral resolving agent for (±)-mandelic acid.
Versatile chiral synthon, employed in catalysis and in the preparation of optically pure sulfoxides and oxazolidines.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

186.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

86 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A L Carey et al.
Diabetologia, 56(1), 147-155 (2012-10-16)
Brown adipose tissue (BAT) activation increases energy consumption and may help in the treatment of obesity. Cold exposure is the main physiological stimulus for BAT thermogenesis and the sympathetic nervous system, which innervates BAT, is essential in this process. However
A novel nucleoside phosphoramidite synthon derived from 1R, 2S-ephedrine
Iyer RP, et al
Tetrahedron Asymmetry, 6(5), 1051-1054 (1995)
Tetrahedron Asymmetry, 2, 1123-1123 (1991)
A novel chiral cyclopentadienyl ligand based on ephedrine
van der Zeijden AAH
Tetrahedron Asymmetry, 6(4), 913-918 (1995)
Synthetic Communications, 829-829 (1992)

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