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127280

Sigma-Aldrich

1-Octyn-3-ol

96%

Synonyme(s) :

(RS)-1-Octyn-3-ol, (±)-1-Octyn-3-ol, 1-Ethynyl-1-hexanol, 3-Hydroxyoct-1-yne

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)4CH(OH)C≡CH
Numéro CAS:
818-72-4
Poids moléculaire :
126.20
Beilstein:
1098642
Numéro CE :
212-455-4
Numéro MDL:
MFCD00004588
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847775
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.441 (lit.)

pb

83 °C/19 mmHg (lit.)

Densité

0.864 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCC(O)C#C

InChI

1S/C8H14O/c1-3-5-6-7-8(9)4-2/h2,8-9H,3,5-7H2,1H3

Clé InChI

VUGRNZHKYVHZSN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1-Octyn-3-ol is a racemic intermediate formed during the synthesis of enantiomerically pure secondary alcohols with sterically similar substituents[1].

Application

1-Octyn-3-ol was used in the synthesis of synthetic tricolorin A, a novel tetrasaccharide macrolactone that is a natural herbicide†.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H400

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

145.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

63 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL2659
STBH8613
STBC7282V
S65934V
MKAA1234

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José-Luis Abad et al.
The Journal of organic chemistry, 68(13), 5351-5356 (2003-06-21)
A novel chemoenzymatic strategy for the synthesis of enantiomerically pure secondary alcohols with sterically similar substituents is described. The key step is the kinetic lipase-catalyzed resolution of racemic mixtures of substituted propargylic alcohols. The efficiency of this new approach was

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