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Sigma-Aldrich

2-Pentyn-1-ol

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5C≡CCH2OH
Numéro CAS:
6261-22-9
Poids moléculaire :
84.12
Numéro Beilstein :
1734007
Numéro CE :
228-411-2
Numéro MDL:
MFCD00040915
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860304
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.452 (lit.)

Point d'ébullition

84-85 °C/57 mmHg (lit.)

Densité

0.909 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCC#CCO

InChI

1S/C5H8O/c1-2-3-4-5-6/h6H,2,5H2,1H3

Clé InChI

WLPYSOCRPHTIDZ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

2-Pentyn-1-ol was employed as starting reagent for the synthesis of (-)-muricatacin. It was also used in the preparation of (2Z)-3-tributylstannyl-2-penten-1-ol.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

136.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

58 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Palladium catalyzed cross coupling reactions of a vinyl triflate intermediate and various alkenyl stannanes afforded trisubstituted Z-olefins stereoselectively in high yields. These olefins were then converted to the corresponding 9Z-retinoic acids via Horner-Emmons reaction and subsequent basic hydrolysis in excellent
H Makabe et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 57(6), 1028-1029 (1993-06-01)
The synthesis of (-)-muricatacin starting from 1-bromododecane and 2-pentyn-1-ol is described. 2-Pentadecyn-1-ol (4), which was prepared from 1-bromododecane (2) and 2-pentyn-1-ol (3), was converted to epoxy alcohol 6 through a two-step reaction sequence, 6 being successively submitted to tosylation, iodination

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