Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(7)

Documents

115533

Sigma-Aldrich

CDI

greener alternative

≥90.0% (proton, NMR), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

1,1′-Carbonyldiimidazole

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H6N4O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
162.15
Numéro Beilstein :
6826
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

CDI, reagent grade

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

Pureté

≥90.0% (proton, NMR)

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Carbonylations

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

117-122 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

O=C(n1ccnc1)n2ccnc2

InChI

1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H

Clé InChI

PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI) is an alternative to highly toxic insidious poison phosgene and thus aligns with the principle "Designing Safer Chemicals". For more information see the article Controlled Synthesis of Asymmetric Dialkyl and Cyclic Carbonates Using the Highly Selective Reactions of Imidazole Carboxylic Esters.

Application

Coupling agent in the synthesis of dipolar polyamides for nonlinear optical applications and polypeptides. Also used to make β-keto sulfones and sulfoxides, lead sequestering agents, and β-enamino acid derivatives.

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Inorganic Chemistry, 32, 3052-3052 (1993)
Polym. Mater. Sci. Eng., 61, 936-936 (1989)
The Journal of Organic Chemistry, 54, 5620-5620 (1989)
A B Cheikh et al.
Journal of molecular evolution, 30(4), 315-321 (1990-04-01)
We have prepared the nucleoamino acids 1-(3'-amino,3'-carboxypropyl)uracil (3) and 9-(3'-amino,3'-carboxypropyl)adenine (4) as (L)-enantiomers and as racemic mixtures. When 3 or 4 is suspended in water and treated with N,N'-carbonyldiimidazole, peptides are formed in good yield. The products formed from the
Tetrahedron Letters, 34, 725-725 (1993)

Articles

N-Acylimidazoles and carbonylimidazoles are reactive intermediates used for amino compound acylation, surpassing DCC as coupling reagents.

N-Acylimidazoles and carbonylimidazoles are reactive intermediates used for amino compound acylation, surpassing DCC as coupling reagents.

N-Acylimidazoles and carbonylimidazoles are reactive intermediates used for amino compound acylation, surpassing DCC as coupling reagents.

N-Acylimidazoles and carbonylimidazoles are reactive intermediates used for amino compound acylation, surpassing DCC as coupling reagents.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique