Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Documents

T4446

SAFC

N-Acetyl-L-tyrosine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
4-(HO)C6H4CH2CH(NHCOCH3)CO2H
Numéro CAS:
537-55-3
Poids moléculaire :
223.23
Numéro Beilstein :
2697172
Numéro CE :
208-671-3
Numéro MDL:
MFCD00037190
Code UNSPSC :
12352209
Nomenclature NACRES :
NA.26

Source biologique

non-animal source

Pureté

≥98.5%

Forme

crystalline powder

Fabricant/nom de marque

Ajinomoto

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Impuretés

endotoxin, heavy metals, tested

Pf

149-152 °C (lit.)

Solubilité

H2O: 25 mg/mL

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Chaîne SMILES 

CC(=O)N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO4/c1-7(13)12-10(11(15)16)6-8-2-4-9(14)5-3-8/h2-5,10,14H,6H2,1H3,(H,12,13)(H,15,16)/t10-/m0/s1

Clé InChI

CAHKINHBCWCHCF-JTQLQIEISA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

To request documentation for this product, please contact Customer Support and select ‘Product Documentation′. Please note that access to documentation for this product requires a confidentiality disclosure agreement.

Application

L-Tyrosine is a non-essential amino acid. It can be used as a cell culture media component in the commercial biomanufacture of therapeutic recombinant proteins and monoclonal antibodies. N-Acetyl-L-tyrosine is an acetylated derivative of the essential amino acid L-tyrosine with reported improved nutritional properties.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 6

1 of 6

L-Tyrosine Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1097

L-Tyrosine

Gly-Tyr

Sigma-Aldrich

G3502

Gly-Tyr

N-Acetyl-L-cysteine Sigma Grade, ≥99% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

A7250

N-Acetyl-L-cysteine

L-Tyrosine reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T3754

L-Tyrosine

L-Tyrosine

SAFC

T4321

L-Tyrosine

L-Tyrosine disodium salt hydrate BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T1145

L-Tyrosine disodium salt hydrate

[Recording the delta-pH-generating biochemical reactions by light-addressed sensors with Ta2O5 dielectrics].
A N Reshetilov et al.
Doklady Akademii nauk, 342(5), 700-702 (1995-06-01)
Rakesh Kumar et al.
European journal of medicinal chemistry, 42(4), 503-510 (2006-12-26)
The development of type 2 diabetes in obese individuals is linked to lipid accumulation in non-adipose tissues. A series of N-acetyl-L-tyrosine derivatives were synthesized and evaluated for PPAR transactivation. Compounds 4d and 4f were found to show better PPARalpha transactivation
Michael J Napolitano et al.
Chemical research in toxicology, 18(3), 501-508 (2005-03-22)
The reactions of aqueous ClO2 with tyrosine, N-acetyltyrosine, and dopa (3,4-dihydroxyphenylalanine) are investigated from pH 4 to 7. The reaction rates increase greatly with pH to give a series of oxidized products. Tyrosine and N-acetyltyrosine have similar reactivities with second-order
A Rescigno et al.
Biochimica et biophysica acta, 1384(2), 268-276 (1998-07-11)
Tyrosinase is a copper containing protein which catalyzes the hydroxylation of monophenols and the oxidation of diphenols to o-quinones. The monophenolase activity of tyrosinase is characterized by a typical lag time. In this paper the influence of 3-hydroxyanthranilic acid on
T Nishiyama et al.
Journal of biochemistry, 127(3), 427-433 (2000-03-25)
It was previously revealed [Yamaguchi, H., Nishiyama, T., and Uchida, M. (1999) J. Biochem. 126, 261-265] that N-glycans of both the high-mannose and complex types have binding affinity for aromatic amino acid residues. This study shows that free N-glycans protect
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique