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SML3775

Sigma-Aldrich

Desthiobiotin-Phenol

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(4R,5S)-N-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl]-5-methyl-2-oxo-4-imidazolidinehexanamide, DBP, Desthiobiotin-Tyramide, N-(4-Hydroxyphenethyl)-6-((4R,5S)-5-methyl-2-oxoimidazolidin-4-yl)hexanamide, d-Desthiobiotin-Phenol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H27N3O3
Numéro CAS:
2242902-55-0
Poids moléculaire :
333.43
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Actions biochimiques/physiologiques

A peroxidase-sensitive desthiobiotin-phenol (DBP) probe that offers more efficient recovery of DBP-labeled peptides from streptavidin beads and stronger mass spectrometry intensity of modified membrane proteins and achieves greater sensitivity for tyrosine residues detection. DBP shows a similar reactivity to the protein when it is converted to the phenoxyl radical state as biotin-phenol/biotin-tyramide (BP) in ascorbate peroxidase (APEX) proximity labeling. DBP exhibits reduced affinity to streptavidin and does not suffer from sulfur oxidation issue during the radical generation.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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N'-acyl-N-methylphenylenediamine as a novel proximity labeling agent for signal amplification in immunohistochemistry
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 27(6), 1110-1118 (2019)
Enzymatic Recording of Local Hydrogen Peroxide Generation Using Genetically Encodable Enzyme
Analytical Chemistry, 14869-14877, 94(43)-94(43) (2022)
Jiyoon Beon et al.
eLife, 11 (2022-05-14)
Inositol polyphosphate multikinase (IPMK), a key enzyme in inositol polyphosphate (IP) metabolism, is a pleiotropic signaling factor involved in major biological events, including transcriptional control. In the yeast, IPMK and its IP products promote the activity of the chromatin remodeling

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