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MilliporeSigma
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SML2126

Sigma-Aldrich

NS1209

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(RS)-NS 1209, 2-[[[5-[4-[(Dimethylamino)sulfonyl]phenyl]-1,2,6,7,8,9-hexahydro-8-methyl-2-oxo-3H-pyrrolo[3,2-h]isoquinolin-3-ylidene]amino]oxy]-4-hydroxybutanoic acid, NS 1209, SPD 502, SPD502

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H28N4O7S
Numéro CAS:
245063-59-6
Poids moléculaire :
516.57
Numéro MDL:
MFCD09955227
Code UNSPSC :
12352200

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN1CCC(C(C2=CC=C(S(=O)(N(C)C)=O)C=C2)=CC(C3=NOC(CCO)C(O)=O)=C4NC3=O)=C4C1

InChI

1S/C24H28N4O7S/c1-27(2)36(33,34)15-6-4-14(5-7-15)17-12-18-21(19-13-28(3)10-8-16(17)19)25-23(30)22(18)26-35-20(9-11-29)24(31)32/h4-7,12,20,29H,8-11,13H2,1-3H3,(H,31,32)(H,25,26,30)

Clé InChI

CFJRSKULEDUDKL-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

NS1209 (SPD 502) is a potent, selective, water-soluble and in vivo long-lasting AMPA antagonist. NS1209 exhibits neuroprotective activity in animal models of stroke, neuropathic pain and epilepsy.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Jan M Keppel Hesselink
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Preclinical Research The selective AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) receptor antagonist, NS1209 (also known as SPD 502) has been explored in several research and development campaigns since its selection as a lead drug candidate in the early 1990s by the Danish biotechnology
E O Nielsen et al.
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Accumulating preclinical data suggest that compounds that block the excitatory effect of glutamate on excitatory amino acid receptors may have neuroprotective effects and utility for the treatment of neurodegeneration after brain ischemia. In the present study, the in vitro and
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Refractory status epilepticus (RSE) is a life-threatening condition that requires immediate and aggressive treatment. Unfortunately, sometimes standard antiepileptic treatment is insufficient. Furthermore, alternative therapeutic options are limited by low evidence of efficacy. The primary objective of this study was to

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