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S7129

Sigma-Aldrich

O-Succinyl-L-homoserine

≥98.0% (TLC), suitable for ligand binding assays

Synonyme(s) :

L-Homoserine 4-(hydrogen butanedioate)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H13NO6
Numéro CAS:
1492-23-5
Poids moléculaire :
219.19
Numéro MDL:
MFCD00055782
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24899732
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

O-Succinyl-L-homoserine,

Pureté

≥98.0% (TLC)

Forme

powder

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Couleur

white

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CCOC(=O)CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H13NO6/c9-5(8(13)14)3-4-15-7(12)2-1-6(10)11/h5H,1-4,9H2,(H,10,11)(H,13,14)/t5-/m0/s1

Clé InChI

GNISQJGXJIDKDJ-YFKPBYRVSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Susan M Aitken et al.
Biochemistry, 42(38), 11297-11306 (2003-09-25)
Cystathionine gamma-synthase (CGS) is a pyridoxal phosphate-dependent enzyme that catalyzes a gamma-replacement reaction, in which the succinyl group of an O-succinyl-L-homoserine (L-OSHS) is displaced by the thiol of L-cysteine to form L-cystathionine, in the first step of the bacterial transsulfuration
M Foglino et al.
Microbiology (Reading, England), 141 ( Pt 2), 431-439 (1995-02-01)
The relationship between genes and enzymes in the methionine biosynthetic pathway has been studied in Pseudomonas aeruginosa. The first step is catalysed by an O-succinylhomoserine synthase, the product of the metA gene mapped at 20 min on the chromosome. The
Susan M Aitken et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 433(1), 166-175 (2004-12-08)
The ability of enzymes to catalyze specific reactions, while excluding others, is central to cellular metabolism. Control of reaction specificity is of particular importance for enzymes that employ catalytically versatile cofactors, of which pyridoxal 5'-phosphate is a prime example. Cystathionine
P Vermeij et al.
Journal of bacteriology, 181(18), 5833-5837 (1999-09-11)
Cysteine and methionine biosynthesis was studied in Pseudomonas putida S-313 and Pseudomonas aeruginosa PAO1. Both these organisms used direct sulfhydrylation of O-succinylhomoserine for the synthesis of methionine but also contained substantial levels of O-acetylserine sulfhydrylase (cysteine synthase) activity. The enzymes
Peng Liu et al.
Journal of biotechnology, 325, 164-172 (2020-11-07)
O-Succinyl-l-homoserine (OSH) is an important platform chemical in production of C4 chemicals such as succinic acid, homoserine lactone, γ‑butyrolactone, and 1,4‑butanediol. The production of OSH through chemical method or the current engineering strain is difficult and not optimal, and thereby
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