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S6445

Sigma-Aldrich

S-2E

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

(S)-(+)-4-[1-(4-tert-Butylphenyl)-2-oxo-pyrrolidin-4-yl]methoxybenzoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H25NO4
Numéro CAS:
155730-92-0
Poids moléculaire :
367.44
Numéro MDL:
MFCD06407742
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24724620
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white

Solubilité

DMSO: 11 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1ccc(cc1)N2C[C@@H](COc3ccc(cc3)C(O)=O)CC2=O

InChI

1S/C22H25NO4/c1-22(2,3)17-6-8-18(9-7-17)23-13-15(12-20(23)24)14-27-19-10-4-16(5-11-19)21(25)26/h4-11,15H,12-14H2,1-3H3,(H,25,26)/t15-/m0/s1

Clé InChI

YZADMDZNVOBYGR-HNNXBMFYSA-N

Application

S-2E may be used in cell signaling studies.

Actions biochimiques/physiologiques

HMG-CoA reductase and acetyl-CoA carboxylase inhibitor. In the liver, S-2E is converted into its active metabolite, S-2E-CoA. S-2E-CoA noncompetitively inhibited the enzymatic activities of both 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A (HMG-CoA) reductase and acetyl-CoA carboxylase at K(i)=18.11 microM and K(i)=69.2 microM, respectively.

Conditionnement

Shipped ambient under nitrogen.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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