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S0569

Sigma-Aldrich

SB 239063

>98% (HPLC)

Synonyme(s) :

trans-1-(4-Hydroxycyclohexyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyridimidin-4-yl)imidazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H21N4O2F
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
368.40
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

>98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white

Pf

206-207.2 °C

Solubilité

DMSO: 11 mg/mL
H2O: insoluble

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1nccc(n1)-c2c(ncn2[C@@H]3CC[C@@H](O)CC3)-c4ccc(F)cc4

InChI

1S/C20H21FN4O2/c1-27-20-22-11-10-17(24-20)19-18(13-2-4-14(21)5-3-13)23-12-25(19)15-6-8-16(26)9-7-15/h2-5,10-12,15-16,26H,6-9H2,1H3/t15-,16-

Clé InChI

ZQUSFAUAYSEREK-WKILWMFISA-N

Description générale

SB 239063 helps to decrease neutrophilia, inflammatory cytokines, matrix metallopeptidase 9 (MMP-9) and fibrosis in the lung.

Application

SB 239063 has been used to determine the roles of c-Jun N-terminal kinase (JNK), p38 MAP kinase, and extracellular signal regulated protein kinase (ERK)/p42/p44 mitogen activated protein kinase (MAPK) on the viability and apoptosis of cardiomyocytes under glutathione S-transferase (GST) inhibition. It has also been used in neuron-microglia conditioned media (CM) experiments and pharmacokinetics.

Actions biochimiques/physiologiques

Potent p38 MAP kinase inhibitor. Selective for α and β. No activity against γ and δ isoforms.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informations légales

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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