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MilliporeSigma
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N9003

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-galactosaminide

≥98%

Synonyme(s) :

4-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside, p-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-galactosaminide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H18N2O8
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
342.30
Beilstein:
96194
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.28

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Essai

≥98%

Forme

powder

Solubilité

DMF: 50 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1Oc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C14H18N2O8/c1-7(18)15-11-13(20)12(19)10(6-17)24-14(11)23-9-4-2-8(3-5-9)16(21)22/h2-5,10-14,17,19-20H,6H2,1H3,(H,15,18)/t10-,11-,12+,13-,14-/m1/s1

Clé InChI

OMRLTNCLYHKQCK-RKQHYHRCSA-N

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Description générale

4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-galactosaminide is a chromogenic substrate for enzymes N-acetyl-β-D-galactosaminidase and N-Acetyl-β-D-hexosaminidase.[1] It is membrane-permeable and serves as a substrate for the enzyme 6-sulfotransferase in Golgi vesicles.[2]

Application

4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-galactosaminide has been used:
  • as a synthetic substrate in the glycosyl hydrolase assay of Yersinia pseudotuberculosis protein[3]
  • as a substrate in -β-hexosaminidase assay in adenocarcinomic human alveolar basal epithelial cells A549[4]
  • as a substrate for N-acetyl-β-D-galactosaminidase assay in rat kidney tissue extracts[5]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Journal of Agricultural and Food Chemistry, 60(12), 3275-3281 (2012)
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