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L2897
Bouillon LB avec gélose (Lennox)
Highly-referenced microbial growth powder medium with Agar, low salt, suitable for salt-sensitive E. coli culture.
Synonyme(s) :
Gélose Luria Bertani, bouillon Lennox
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About This Item
Produits recommandés
Qualité
Molecular Biology
Niveau de qualité
Stérilité
non-sterile
Forme
powder
Composition
Agar, 15 g/L
NaCl, 5 g/L
Tryptone, 10 g/L
Yeast Extract, 5 g/L
Technique(s)
microbiological culture: suitable
Application(s)
food and beverages
microbiology
Température de stockage
room temp
Adéquation
nonselective for Escherichia coli
nonselective for coliforms
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Description générale
Application
Ce produit convient à la culture non sélective de souches d'E. coli en vue d'un clonage, de la production de plasmides d'ADN ou de la fabrication de protéines recombinantes. Il convient également aux cultures sélectives avec ajout d'antibiotiques adaptés, y compris ceux nécessitant un environnement pauvre en sel comme la Zéocine®.
Caractéristiques et avantages
- une alternative économique aux plaques préremplies
- une transposition facile à plus grande échelle, grâce à de plus gros conditionnements
- une formulation standard
Notes préparatoires
2. Porter à ébullition tout en remuant afin de dissoudre complètement tous les ingrédients.
3. Stériliser par autoclavage pendant 15 minutes à 121 °C.
Pour préparer la gélose Lennox L : ajouter 1 g de glucose, puis suivre les instructions de préparation indiquées plus haut. Pour préparer le milieu d'Enquist et Sternberg : en conditions aseptiques, après autoclavage, ajouter 10 ml de sulfate de magnésium 1 M stérile.
Informations légales
Produit(s) apparenté(s)
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Protocoles
Preparation of Plasmid DNA by Alkaline Lysis with SDS: Maxipreparation between Cold Spring Harbor Laboratory Press and our research team.
General protocols for growth of competent cells in microbial medium.
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What is the Department of Transportation shipping information for this product?
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What are the differences among the Luria, Lennox and Miller LB formulations?
1 answer-
LB, (originally termed lysogeny broth) was initially composed of tryptone, yeast extract, NaCl and glucose. Soon after, the glucose was omitted (Miller's version), and later the NaCl content lowered by half (Lennox's version). For some applications, even lower salt is required (Luria's low salt version).
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What is the difference among the many LB - Lennox products?
1 answer-
LB - Lennox is available in many types to suit your needs. The different product formats include powder, EZMix™ powder, and tablet form. Each of these forms are available with and without agar for easy LB-agar plate preparation.L3022 (LB Lennox powder)L2897 (LB Lennox powder with agar)L7275 (LB Lennox tablets)L7025 (LB Lennox tablets with agar)L7658 (LB Lennox EZMix(TM) powder)L7533 (LB Lennox EZMix(TM) powder with agar)L5542 (LB Lennox pre-poured agar plates)
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Will adding magnesium to the culture medium increase cell density?
1 answer-
In microbial broth formulations that do not already contain magnesium, the addition of 10-20 mM MgCl2 or MgSO4 may increase cell densities. You may need to also increase the shaking speed of the incubator.
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Which bacterial culture medium is the best choice for my application?
1 answer-
Each of the broths will likely grow E. coli very well, but there are still general guidelines for choosing a broth when you are working without a protocol. Generally:LB - Miller and LB - Lennox are used for E. coli growth and maintanence, DNA plasmid production and protein production. The Lennox formulation has a lower salt content required for some salt-sensitive selection antibiotics.LB - Luria low salt is used for special applications where the E. coli growth or other constraints require the lowest possible salt content.Terrific Broth is used for higher yield protein production and high yield DNA plasmid production, because of the faster growth of the E. coli in this medium.SOB is used for protein production, DNA plasmid production and the generation of high-efficiency competent cells.SOC is used for initial growth of competent cells and the transformation procedure.
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