Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

H140

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

(R)-(+)-2-Dipropylamino-8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrobromide, (R)-(+)-8-Hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin hydrobromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H25NO · HBr
Numéro CAS:
78095-19-9
Poids moléculaire :
328.29
Numéro MDL:
MFCD00153810
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278480
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Activité optique

[α]25/D +68.2°, c = 1 in methanol(lit.)

Conditions de stockage

desiccated
protect from light

Couleur

white to off-white

Solubilité

H2O: >10 mg/mL at ±60 °C (with sonication)

Chaîne SMILES 

Br.CCCN(CCC)[C@@H]1CCc2cccc(O)c2C1

InChI

1S/C16H25NO.BrH/c1-3-10-17(11-4-2)14-9-8-13-6-5-7-16(18)15(13)12-14;/h5-7,14,18H,3-4,8-12H2,1-2H3;1H/t14-;/m1./s1

Clé InChI

BATPBOZTBNNDLN-PFEQFJNWSA-N

Informations sur le gène

human ... HTR1A(3350)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide has been used as a 5-HT1A agonist:
  • in mice to test the activity of the serotonin receptor
  • to test its effect on zebrafish melanocyte migration and survival
  • to stimulate hippocampal neurons

Actions biochimiques/physiologiques

(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT administration reduces aggressive behavior. It decreases food intake by modifying the sensitivity of 5-HT1A receptor during food deprivation.
(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT is a full 5-HT1A serotonin receptor agonist; active enantiomer of (±)-8-hydroxy-DPAT.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Masatoshi Nagano et al.
Scientific reports, 8(1), 13675-13675 (2018-09-14)
Disturbance of neurotransmitters and neuromodulators is thought to underlie the pathophysiology of autism spectrum disorder (ASD). Studies of 15q dup mouse models of ASD with human 15q11-13 duplication have revealed that restoring serotonin (5-HT) levels can partially reverse ASD-related symptoms
Mice do not habituate to metabolism cage housing-a three week study of male BALB/c mice
Kalliokoski O, et al.
PLoS ONE, 8(3), 1176-1185 (2013)
Jan Brosda et al.
ACS chemical neuroscience, 6(7), 1176-1185 (2015-03-18)
Brain serotonin (5-HT) is involved in the control of food intake. The ingestive effects of 5-HT are mediated by various receptor subtypes, among others the 5-HT1A receptor. While the involvement of presynaptic 5-HT1A receptors is regarded as certain, the role
Sietse F de Boer et al.
European journal of pharmacology, 526(1-3), 125-139 (2005-11-29)
More than any other brain neurotransmitter system, the indolamine serotonin (5-HT) has been linked to aggression in a wide and diverse range of species, including humans. The nature of this linkage, however, is not simple and it has proven difficult
L Björk et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(4), 779-783 (1989-04-01)
The enantiomers of the N,N-dimethylamino (1), N,N-diethylamino (2), and N,N-dibutylamino (4) derivatives of 8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin (8-OH DPAT; 3) have been synthesized. The compounds have been tested for activity at central 5-hydroxytryptamine and dopamine receptors by use of biochemical and behavioral tests
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique