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G013

Sigma-Aldrich

R(+)-Baclofen hydrochloride

solid

Synonyme(s) :

Arbaclofen hydrochloride, R(+)-β-(Aminomethyl)-4-chlorobenzenepropanoic acid hydrochloride, STX209

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H12ClNO2 · HCl
Numéro CAS:
63701-55-3
Poids moléculaire :
250.12
Numéro MDL:
MFCD00078579
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24895006
Nomenclature NACRES :
NA.32

Forme

solid

Niveau de qualité

100

Activité optique

[α]28/D +3.8°, c = 0.9 in methanol(lit.)

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white

Solubilité

DMSO: >20 mg/mL
H2O: 26 mg/mL (Solutions may be stored for several weeks at 4 °C.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].NC[C@H](CC(O)=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C10H12ClNO2.ClH/c11-9-3-1-7(2-4-9)8(6-12)5-10(13)14;/h1-4,8H,5-6,12H2,(H,13,14);1H/t8-;/m0./s1

Clé InChI

WMNUVYYLMCMHLU-QRPNPIFTSA-N

Informations sur le gène

human ... GABBR1(2550)
mouse ... GABBR1(54393)
rat ... GABBR1(81657)

Application

R(+)-Baclofen hydrochloride has been used as a GABAB receptor agonist to study its effects on M43068-induced antinociception in rat models. It has also been used as a GABAB receptor agonist to study its effects on amphetamine-induced behavior and neurochemical responses in rat striatum.

Actions biochimiques/physiologiques

Baclofen is a derivative of γ-aminobutyric acid (GABA) and acts as a 4-aminobutanoic acid receptor (GABAB) agonist. It interacts stereospecifically with the GABA receptor and exhibits antispastic effects.Baclofen shows therapeutic effects against paroxysmal pain of trigeminal neuralgia and spinal spasticity. R(+)-Baclofen is a more active enantiomer.

Autres remarques

Same enantiomer as R(−)-baclofen free base.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis of both enantiomers of baclofen using (R)-and (S)-N-phenylpantolactam as chiral auxiliaries
Camps P, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 15(13) (2004)
Intracerebral Baclofen Administration Decreases Amphetamine-Induced Behavior and Neuropeptide Gene Expression in the Striatum
Wenxia Z, et al.
Neuropsychopharmacology, 880?890-880?890 (2004)
An efficient synthesis of (R)-and (S)-baclofen via desymmetrization
Ji L, et al.
Tetrahedron Letters, 50(45), 6166-6168 (2009)
Ya-Qun Zhou et al.
The journal of pain, 18(8), 933-946 (2017-03-23)
Cancer-induced bone pain (CIBP) remains a major challenge in advanced cancer patients because of our lack of understanding of its mechanisms. Previous studies have shown the vital role of γ-aminobutyric acid B receptors (GABABRs) in regulating nociception and various neuropathic
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