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F6777

Sigma-Aldrich

Flecainide acetate salt

≥98% (TLC), powder, sodium channel blocker

Synonyme(s) :

N-(2-Piperidylmethyl)-2,5-bis-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide acetate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H20F6N2O3 · C2H4O2
Numéro CAS:
54143-56-5
Poids moléculaire :
474.39
Numéro CE :
258-997-5
Numéro MDL:
MFCD00214290
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278440
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Nom du produit

Flecainide acetate salt,

Niveau de qualité

200

Auteur

Medicis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(O)=O.FC(F)(F)COc1ccc(OCC(F)(F)F)c(c1)C(=O)NCC2CCCCN2

InChI

1S/C17H20F6N2O3.C2H4O2/c18-16(19,20)9-27-12-4-5-14(28-10-17(21,22)23)13(7-12)15(26)25-8-11-3-1-2-6-24-11;1-2(3)4/h4-5,7,11,24H,1-3,6,8-10H2,(H,25,26);1H3,(H,3,4)

Clé InChI

RKXNZRPQSOPPRN-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... SCN5A(6331)

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Actions biochimiques/physiologiques

Class IC antiarrhythmic agent; sodium channel blocker

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Medicis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335,H360FD

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000419107
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0000317530
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0000264929

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Drug therapy. Flecainide.
D M Roden et al.
The New England journal of medicine, 315(1), 36-41 (1986-07-03)
P Somani
Clinical pharmacology and therapeutics, 27(4), 464-470 (1980-04-01)
A new class I antiarrhythmic, flecainide, was investigated in 10 patients to assess short-term efficacy and safety. All patients were hospitalized for 3 days; no antiarrhythmics were given on days 1 and 3. On day 2 flecainide 1 mg/kg was
Naomasa Makita et al.
The Journal of clinical investigation, 118(6), 2219-2229 (2008-05-03)
Phenotypic overlap of type 3 long QT syndrome (LQT3) with Brugada syndrome (BrS) is observed in some carriers of mutations in the Na channel SCN5A. While this overlap is important for patient management, the clinical features, prevalence, and mechanisms underlying
Kosuke Doki et al.
Pharmacogenetics and genomics, 22(11), 777-783 (2012-09-04)
To investigate the association between age-related decline in flecainide clearance and CYP2D6 genotype, we conducted a population pharmacokinetic analysis of flecainide using routine therapeutic drug monitoring data. Population pharmacokinetic analysis was performed on retrospective data from 163 genotyped patients treated
P Maury et al.
Archives des maladies du coeur et des vaisseaux, 92(2), 273-277 (1999-03-17)
Poisoning with flecainide acetate is rare and associated with a high mortality. This usually occurs after massive ingestion but can also be observed during therapeutic overdose in patients with renal failure or with amiodarone therapy. The prognostic depends on the
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