Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

F0378

Sigma-Aldrich

Fmoc chloride

Synonyme(s) :

9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride, 9-Fluorenylmethyl chloroformate, Fmoc-Cl

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H11ClO2
Numéro CAS:
28920-43-6
Poids moléculaire :
258.70
Beilstein:
2279177
Numéro CE :
249-313-6
Numéro MDL:
MFCD00001138
Code UNSPSC :
12352200

Pf

62-64 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

Clé InChI

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Reagent for derivatizing amino acids for HPLC amino acid analysis and for preparing N-Fmoc amino acids for solid-phase peptide synthesis.

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

160512

Fmoc chloride, 97%

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH029

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
072K1136
067H3685
051H2616
048H3771
043K1155

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Mei-Fen Xie et al.
Journal of separation science, 34(3), 241-246 (2011-01-27)
In this study, we investigated a simple, sensitive and reliable liquid chromatography-fluorescence detection method for the determination of memantine hydrochloride in rat plasma which was based on derivatization with 9-fluorenylmethyl chloroformate (FMOC-Cl). For the first time, FMOC-Cl was introduced into
Kun Qian et al.
Analytica chimica acta, 635(2), 222-226 (2009-02-17)
A pre-column derivatization high-performance liquid chromatographic method for glyphosate analysis has been developed. Derivatization of glyphosate was performed with 4-chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride (CNBF). In pH 9.5 H(3)BO(3)-Na(2)B(4)O(7) media, the reaction of glyphosate with CNBF completed at 60 degrees C for 30min. The
Guoying Cao et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 62(5), 1009-1014 (2008-09-04)
The purpose of this study was to develop a specific, sensitive, accurate and reproducible high-performance liquid chromatographic (HPLC) method to measure polymyxin B in human plasma. Derivatization of polymyxin B with fluorescent 9-fluorenylmethyl chloroformate (FMOC-Cl) was performed in the same
Wahid Khan et al.
Drug testing and analysis, 3(6), 363-372 (2011-06-24)
Paromomycin (PM) is an aminoglycoside antibiotic, first isolated in the 1950s, and approved in 2006 for treatment of visceral leishmaniasis. Although isolated six decades back, sufficient information essential for development of pharmaceutical formulation is not available for PM. The purpose
Ingrid Freuze et al.
Journal of chromatography. A, 1175(2), 197-206 (2007-11-21)
Experimental and theoretical influence of multivalent cations on the analysis of glyphosate and aminomethyl phosphonic acid (AMPA) was studied in pure water and in one surface water. The procedure chosen, based on derivatization with FMOC-Cl, HPLC separation, and fluorescence detection
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique