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Sigma-Aldrich

(2S,3S,4R)-1-O-(α-D-Galactosyl)-N-hexacosanoyl-2-amino-1,3,4-octadecanetriol

≥95% (TLC)

Synonyme(s) :

α-GalCer, α-Galactosylceramide, KRN7000

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C50H99NO9
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
858.32
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.85

Pureté

≥95% (TLC)

Forme

powder

Groupe fonctionnel

amide

Type de lipide

sphingolipids

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H](O)[C@H](O)CCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C50H99NO9/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-29-31-33-35-37-39-45(54)51-42(41-59-50-49(58)48(57)47(56)44(40-52)60-50)46(55)43(53)38-36-34-32-30-28-16-14-12-10-8-6-4-2/h42-44,46-50,52-53,55-58H,3-41H2,1-2H3,(H,51,54)/t42-,43+,44+,46-,47-,48-,49+,50-/m0/s1

Clé InChI

VQFKFAKEUMHBLV-BYSUZVQFSA-N

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Esther Dawen Yu et al.
The Journal of biological chemistry, 287(2), 1269-1278 (2011-11-24)
Natural killer T (NKT) cells express a semi-invariant Vα14 T cell receptor (TCR) and recognize structurally diverse antigens presented by the antigen-presenting molecule CD1d that range from phosphoglycerolipids to α- and β-anomeric glycosphingolipids, as well as microbial α-glycosyl diacylglycerolipids. Recently
Sourav Paul et al.
Journal for immunotherapy of cancer, 7(1), 208-208 (2019-08-08)
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Michael D Nissen et al.
Cancer immunology research, 6(1), 98-109 (2017-11-18)
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Famke L Schneiders et al.
Clinical immunology (Orlando, Fla.), 140(2), 130-141 (2010-12-21)
For over a century, research has sought ways to boost the immune system in order to eradicate tumors and viruses that exist after escaping immunosurveillance. For the treatment of cancer and hepatitis immunotherapeutic strategies have overall had limited clinical success.
Peter J Jervis et al.
The Journal of organic chemistry, 76(1), 320-323 (2010-12-16)
A concise route to the 6-azido-6-deoxy-α-galactosyl-phytosphingosine derivative 9 is reported. Orthogonal protection of the two amino groups allows elaboration of 9 into a range of 6-N-derivatized α-galactosyl ceramides by late-stage introduction of the acyl chain of the ceramide and the

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