Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Documents

62070

Sigma-Aldrich

Leupeptine hemisulfate salt

>4000 U/mg

Synonyme(s) :

Acétyle-Leu-Leu-Arg-al, N-acétyle-L-leucyle-L-leucyle-L-argininal hemisulfate salt

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C20H38N6O4 · 1/2H2SO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
475.59
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic

Forme

powder

Activité spécifique

>4000 U/mg

Solubilité

H2O: 50 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OS(O)(=O)=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O

InChI

1S/2C20H38N6O4.H2O4S/c2*1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22;1-5(2,3)4/h2*11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23);(H2,1,2,3,4)/t2*15-,16-,17-;/m00./s1

Clé InChI

CIPMKIHUGVGQTG-VFFZMTJFSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

Il s'agit d'un inhibiteur des protéases à sérine et à cystéine. Il inhibe la plasmine, la trypsine, la papaïne, la calpaïne et la cathepsine B, mais n'inhibe pas la pepsine, les cathepsines A et D, la thrombine et l'α-chymotrypsine. Sa concentration efficace s'échelonne de 10 à 100 μM. De nombreuses études ont utilisé la leupeptine pour protéger de la perte auditive induite par une surstimulation acoustique ou par la gentamicine (antibiotique ototoxique). (On pense que la perte des cellules ciliées cochléaires est médiée par la calpaïne.)

Définition de l'unité

1 U corresponds to the amount of inhibitor which reduces the trypsin activity by 1 BAEE-U. (1 BAEE-U is the amount of enzyme which increases the absorbance at 253 nm by 0.001 per minute at pH 7.6 and 25 °C; BAEE, Cat. No. 12880, as substrate)

Remarque sur l'analyse

Leupeptin gives multiple peaks on HPLC due to equilibria among three forms in solution. Purity determined using three main peaks. Majority of contaminating peptide is racemized leupeptin.

Autres remarques

Inhibitor of trypsin, plasmin, papain and cathepsin B

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Leupeptins, new protease inhibitors from Actinomycetes.
T Aoyagi et al.
The Journal of antibiotics, 22(6), 283-286 (1969-06-01)
Biological activities of leupeptins.
T Aoyagi et al.
The Journal of antibiotics, 22(11), 558-568 (1969-11-01)
A Kamal et al.
The Journal of cell biology, 142(4), 937-947 (1998-08-29)
Previously we reported that annexin VI is required for the budding of clathrin-coated pits from human fibroblast plasma membranes in vitro. Here we show that annexin VI bound to the NH2-terminal 28-kD portion of membrane spectrin is as effective as
Structures and activities of protease inhibitors of microbial origin.
H Umezawa
Methods in enzymology, 45, 678-695 (1976-01-01)
Susan E Logue et al.
Nature protocols, 4(9), 1383-1395 (2009-09-05)
Apoptosis is a mode of programmed cell death that is widely used to eliminate cells during development, tissue homeostasis, infection or in response to injury. Alterations to the plasma membranes of apoptotic cells trigger recognition and engulfment of such cells

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique