No, this product has been tested for in vivo application. Unless otherwise stated, this product is intended for research use only. It is not suitable for any other purpose, which includes, but is not limited to, unauthorized commercial use, in vitro diagnostic use, or therapeutic use in humans or animals.
30450
Daunorubicin hydrochloride
≥90% (HPLC)
Synonyme(s) :
Daunomycin hydrochloride
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Sélectionner une taille de conditionnement
5 MG
270,00 $
25 MG
926,00 $
270,00 $
Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros
Sélectionner une taille de conditionnement
Changer de vue
5 MG
270,00 $
25 MG
926,00 $
About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C27H29NO10 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
563.98
Beilstein:
4229221
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51102829
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.85
270,00 $
Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros
Produits recommandés
Source biologique
synthetic
Niveau de qualité
Essai
≥90% (HPLC)
Forme
powder
Couleur
red to deep red
Spectre d'activité de l'antibiotique
neoplastics
Mode d’action
DNA synthesis | interferes
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
Cl.COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4C[C@](O)(C[C@H](O[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(C)=O
InChI
1S/C27H29NO10.ClH/c1-10-22(30)14(28)7-17(37-10)38-16-9-27(35,11(2)29)8-13-19(16)26(34)21-20(24(13)32)23(31)12-5-4-6-15(36-3)18(12)25(21)33;/h4-6,10,14,16-17,22,30,32,34-35H,7-9,28H2,1-3H3;1H/t10-,14-,16-,17-,22+,27-;/m0./s1
Clé InChI
GUGHGUXZJWAIAS-QQYBVWGSSA-N
Informations sur le gène
human ... TOP2A(7153)
Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits
Description générale
Chemical structure: aminoglycoside
Application
Actions biochimiques/physiologiques
On binding to DNA, daunomycin intercalates, with its daunosamine residue directed toward the minor groove. Daunomycin effectively binds to every 3 base pairs which causes unwinding.
Potent anticancer agent. Inhibits DNA and RNA synthesis as sequence specific ds-DNA intercalating agent.
Conditionnement
5 mg, 25 mg
Autres remarques
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Hygroscopic. Store under inert gas.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Muta. 2 - Repr. 1B
Code de la classe de stockage
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Certificats d'analyse (COA)
Lot/Batch Number
Vous ne trouvez pas la bonne version ?
Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Photoprotection of Daunorubicin Hydrochloride with Sodium Sulfite.
Mohammad S. Islam* and Ahmed F. Asker
Journal of Pharmaceutical Sciences, 49, 122-126 (1995)
Kevin W H Yee et al.
Blood, 104(13), 4202-4209 (2004-08-12)
Fetal liver tyrosine kinase 3 internal tandem duplication (FLT3 ITD) mutations are the most common molecular abnormality associated with adult acute myeloid leukemia (AML). To exploit this molecular target, a number of potent and specific FLT3 kinase inhibitors have been
Jay Chhablani et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 54(2), 1268-1279 (2013-01-17)
To test the feasibility of covalent loading of daunorubicin into oxidized porous silicon (OPS) and to evaluate the ocular properties of sustained delivery of daunorubicin in this system. Porous silicon was heat oxidized and chemically functionalized so that the functional
Onkar S Bains et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 347(2), 375-387 (2013-09-03)
The role of metabolism in daunorubicin (DAUN)- and doxorubicin (DOX)-associated toxicity in cancer patients is dependent on whether the parent drugs or major metabolites, doxorubicinol (DOXol) and daunorubicinol (DAUNol), are the more toxic species. Therefore, we examined whether an association
S Park et al.
Leukemia, 27(7), 1479-1486 (2013-01-17)
The mTORC1 signaling pathway is constitutively activated in almost all acute myelogenous leukemia (AML) patients. We conducted a phase Ib trial combining RAD001 (everolimus), an allosteric inhibitor of mTORC1, and conventional chemotherapy, in AML patients under 65 years of age
-
Hi, I'm writing to ask if this product has been pharmacologically tested for in vivo experiments?\thanks !
1 answer-
Helpful?
-
Active Filters
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique
