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T4764

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Δ9-Tetrahydrocannabinol solution

Δ9-Tetrahydrocannabinol solution

1.0 mg/mL in methanol, analytical standard, for drug analysis

Synonyme(s) :

Δ1-Tetrahydrocannabinol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H30O2
Numéro CAS:
1972-08-3
Poids moléculaire :
314.46
Numéro CE :
200-659-6
Numéro MDL:
MFCD00083207
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329826800
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

analytical standard, for drug analysis

Niveau de qualité

200

drug control

Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIB (Portugal)

Concentration

1.0 mg/mL in methanol

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

single component solution

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CCC(C)=C[C@@]1([H])c3c(O)cc(CCCCC)cc3OC2(C)C

InChI

1S/C21H30O2/c1-5-6-7-8-15-12-18(22)20-16-11-14(2)9-10-17(16)21(3,4)23-19(20)13-15/h11-13,16-17,22H,5-10H2,1-4H3/t16-,17-/m1/s1

Clé InChI

CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N

Informations sur le gène

human ... CNR1(1268) , CNR2(1269)
mouse ... Cnr1(12801)
rat ... Cnr1(25248)

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Description générale

Δ9-Tetrahydrocannabinol, known as THC, is a C21 terpenophenolic compound and is the primary psychoactive cannabinoid present in cannabis and hemp.

Application

The Δ9-Tetrahydrocannabinol analytical standard can be used as follows:
  • Development and validation of a high-performance liquid chromatographic method coupled with UV detection to measure cannabidiol and ∆9-tetrahydrocannabinol in rat plasma samples following their extraction by protein precipitation and liquid-liquid extraction (LLE)
  • Estimation of cannabidiol and ∆9-tetrahydrocannabinol extracted from human plasma samples by liquid-liquid extraction using ultra-performance liquid chromatography with triple quadrupole mass spectrometry
  • Multi-residue analysis of Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) and its two degradation products, 11-hydroxy-Δ9-tetrahydrocannabinol and 11-nor-9-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol, in whole blood samples by QuEChERS extraction and gas chromatography (GC) coupled with tandem mass spectrometry (MS/MS)
  • Optimization of an ultra-high performance supercritical fluid chromatographic (UHPSFC) method, combined with a tandem mass spectrometer (MS/MS) to determine ∆9-tetrahydrocannabinol, along with three of its major metabolites and four synthetic metabolites in wastewater samples following liquid-liquid extraction
  • Development and validation of an ultra high-performance liquid chromatographic (UHPLC) method coupled to photodiode array and mass spectrometry detectors to determine 11 cannabinoids in various Cannabis Sativa samples

Autres remarques

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes,Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

49.5 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

9.7 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000271055
SLCH6733
SLCD5109
SLBZ6905
SLBV9252

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Li-Jie Cheng et al.
Organic letters, 15(4), 764-767 (2013-01-26)
The highly efficient asymmetric total syntheses of (-)-Δ(8)-tetrahydrocannabinol ((-)-Δ(8)-THC) (13 steps, 35%) and (-)-Δ(9)-tetrahydrocannabinol ((-)-Δ(9)-THC) (14 steps, 30%) have been developed by using ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation of racemic α-aryl cyclic ketones via dynamic kinetic resolution and intramolecular S(N)Ar cyclization.
Stefan W Toennes et al.
Journal of analytical toxicology, 37(3), 152-158 (2013-02-23)
Oral fluid (OF) tests aid in identifying drivers under the influence of drugs. In this study, 17 heavy cannabis users consumed alcohol to achieve steady blood alcohol concentrations of 0 to 0.7 g/L and smoked cannabis 3 h afterward. OF
Going to pot.
Roxanne Khamsi
Scientific American, 308(6), 34-34 (2013-06-05)
J M Jansma et al.
Translational psychiatry, 3, e234-e234 (2013-02-28)
Recent evidence has implicated the endocannabinoid (eCB) system in nicotine addiction. The eCB system also has an important role in reward mechanisms, and nicotine addiction has been associated with aberrant reward processing. Motivated by this evidence, we tested the hypothesis
Suspected dronabinol withdrawal in an elderly cannabis-naive medically ill patient.
Russ S Muramatsu et al.
The American journal of psychiatry, 170(7), 804-804 (2013-07-04)
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