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Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium hydroxide solution

technical, ~40% in H2O (~1.5 M)

Synonyme(s) :

N,N,N-Tributyl-1-butanaminium hydroxide, TBAH 40, Tetra-n-butylammonium hydroxide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2CH2CH2)4N(OH)
Numéro CAS:
2052-49-5
Poids moléculaire :
259.47
Numéro Beilstein :
3571228
Numéro MDL:
MFCD00009425
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329769336
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

technical

Niveau de qualité

200

Forme

liquid

Concentration

~40% in H2O (~1.5 M)

Impuretés

≤3% halides (as bromide)

Densité

0.995 g/cm3

Traces d'anions

sulfate (SO42-): ≤3000 mg/kg

Chaîne SMILES 

[OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H2/q+1;/p-1

Clé InChI

VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

The product is ~40% solution of tetrabutylammonium hydroxide in H2O. Tetrabutylammonium hydroxide has been synthesized from tetrabutylammonium iodide. TBAOH dissolved in anhydrous isopropyl alcohol is widely employed as titrant for weak acids.

Application

Tetrabutylammonium hydroxide solution (TBAOH) may be used in the following studies:
  • For the dissolution of 10wt% cellulose under room temperature conditions.
  • As a catalyst during the synthesis of 1,2,4-oxadiazoles.
  • Preparation of TBAOH salts of fatty acids.

Attention

may crystallize; can be redissolved on heating to 40°C

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM4177
BCCL0432
BCCJ8688
BCCH2636
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Tetrabutylammonium hydroxide as titrant in nonaqueous media.
Harlow GA, et al.
Analytical Chemistry, 28(5), 787-791 (1956)
B B Y Lau et al.
Bioresource technology, 197, 252-259 (2015-09-08)
Aqueous solutions of tetrabutylphosphonium hydroxide have been evaluated as pretreatment media for rice husks, prior to sulphuric acid hydrolysis or cellulase enzymatic hydrolysis. Varying the water:tetrabutylphosphonium hydroxide ratio varied the rate of delignification, as well as silica, lignin and cellulose
Construction of 3, 5-substituted 1, 2, 4-oxadiazole rings triggered by tetrabutylammonium hydroxide: a highly efficient and fluoride-free ring closure reaction of O-acylamidoximes.
Otaka H, et al.
Tetrahedron Letters, 55(5), 979-981 (2014)
Tetrabutylammonium Hydroxide as Titrant for Acids in Nonaqueous Solutions.
Cundiff RH and Markunas PC.
Analytical Chemistry, 28(5), 792-797 (1956)
Foaming and emulsifying properties of fatty acids neutralized by tetrabutylammonium hydroxide.
Fameau AL, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 403, 87-95 (2012)
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