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Supelco

4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid

for spectrophotometric det. of Si, ≥90.0% (CHN)

Synonyme(s) :

1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC10H5(OH)SO3H
Numéro CAS:
116-63-2
Poids moléculaire :
239.25
Beilstein:
2697469
Numéro CE :
204-147-3
Numéro MDL:
MFCD00004019
Code UNSPSC :
41116105
ID de substance PubChem :
329748632
Nomenclature NACRES :
NA.21

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Niveau de qualité

100

Essai

≥90.0% (CHN)

Forme

powder

Qualité

for spectrophotometric det. of Si

Technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

Pf

290 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1c(O)cc(c2ccccc12)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C10H9NO4S/c11-10-7-4-2-1-3-6(7)9(5-8(10)12)16(13,14)15/h1-5,12H,11H2,(H,13,14,15)

Clé InChI

RXCMFQDTWCCLBL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid is an aromatic amino-sulfonic acid.[1]

Application

4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid has been used to study separation of aromatic sulfonated compounds using Ion-interaction high-performance liquid chromatography and micellar electrokinetic capillary chromatography techniques.[1] It has also been used as a starting material which when reacted with palmitoyl chloride yields the following derivatives:
  • 2′-Pentadecylnaphth[3,4-d]oxazole-1-sulfonic acid
  • 4-Amino-3-(palmitoyloxy)-1-naphthalenesufonic acid
  • 4-(Palmitoylamino)-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid
  • 4-(Palmitoylamino)-3-(palmitoyloxy)-1-naphthalenesulfonic acid[2]

Autres remarques

Reagent for the spectrophotometric det. of silicon[3]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM7088
BCCM2883
BCCH5207
BCCF6026
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F.A. Sorrentino et al.
Microchemical Journal, Devoted to the Application of Microtechniques in All Branches of Science, 15, 441-441 (1970)
Synthesis of naphthalenesulfonic acid small molecules as selective inhibitors of the DNA polymerase and ribonuclease H activities of HIV-1 reverse transcriptase.
Mohan P
Journal of Medicinal Chemistry, 37(16), 2513-2519 (1994)
Ion-interaction high-performance liquid chromatography and micellar electrokinetic capillary chromatography: two complementary techniques for the separation of aromatic sulfonated compounds.
Angelino, S., et al.
Journal of Chromatography A, 845.1, 257-271 (1999)

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