Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(5)

Documents

MGKITKB

Roche

Kit de génotypage de souris KAPA

Synonyme(s) :

génotypage

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
41106300
Nomenclature NACRES :
NA.55

Utilisation

sufficient for 100 reactions (KK7301)
sufficient for 500 reactions (KK7302)

Niveau de qualité

Durée de conservation

≤18 mo.

Caractéristiques

dNTPs included
hotstart: no

Fabricant/nom de marque

Roche

Technique(s)

PCR: suitable
genotyping: suitable

Entrée

crude DNA

Température de stockage

−20°C

Description générale

Les kits de génotypage de souris KAPA incluent KAPA Express Extract, un nouveau système de protéase thermostable et de tampon permettant d′extraire de l′ADN prêt pour la PCR à partir d′un tissu de souris en seulement 15 minutes, ainsi que le mélange de génotypage rapide avec colorant KAPA2G, contenant une ADN polymérase modifiée par évolution dirigée pour lui conférer une grande capacité de traitement et une vitesse d′action ultra-rapide. L′association de l′Express Extract KAPA et du mélange de génotypage rapide KAPA2G permet d′extraire et d′amplifier de manière fiable des fragments d′ADN à partir de tissus de souris en seulement 1 heure, comparativement à ≥1 jour pour les protocoles classiques. Le mélange de génotypage rapide KAPA2G contient tous les constituants nécessaires pour réaliser la réaction PCR rapide, à l′exception des amorces et des matrices.

Application

Le kit de génotypage de souris KAPA a été utilisé pour l′extraction et l′amplification d′ADN à partir de tissus de queue, d′oreille ou d′orteil de souris. Il est également adapté pour l′extraction et l′amplification d′ADN à partir d′autres tissus d′origine animale, mais le protocole peut devoir être optimisé.

Actions biochimiques/physiologiques

Les fragments d′ADN obtenus avec mélange de génotypage rapide KAPA2G comportent une queue 3′-dA et peuvent être insérés dans les vecteurs de clonage TA ou utilisés pour les analyses ou applications en aval de routine, y compris la digestion par enzymes de restriction, le clonage et le séquençage. Comme la Taq de type sauvage, l′enzyme KAPA2G rapide possède des activités de polymérase 5′→3′ et d′exonucléase 5′→3′, mais aucune activité d′exonucléase 3′→5′ correctrice (relecture). La fidélité de Kapa2G rapide est comparable à celle de la Taq de type sauvage ; son taux d′erreur est d′environ 1 erreur par 1,7 x 105 nucléotides incorporés.

Caractéristiques et avantages

Augmentation de la cadence d′analyse, diminution du délai d′exécution et amélioration de la fiabilité :
  • Production d′ADN prêt pour la PCR en seulement 15 minutes.
  • Manipulations minimales, réduisant le risque de perte d′échantillon ou de contamination.
  • Quantité de matrice suffisante pour plusieurs analyses, facilement adaptable à la manipulation d′échantillons sur des plaques de 96 puits.
  • Amplification fiable et rapide de fragments d′ADN pour une large gamme de longueurs d′amplicon et de taux de GC.

Dépassement des performances des méthodes d′extraction brute et des kits du commerce :
  • Réduction des temps d′exécutionAugmentation de la spécificitéRéduction des coûts

Remarques :
  • Extraction d′ADN prêt pour la PCR à partir de tissus de queue, d′oreille ou d′orteil de souris en 15 minutes.
  • Avant de procéder à la PCR, diluer dix fois l′extrait d′ADN dans du tampon Tris-HCl 10 mM (pH 8,0–8,5), puis utiliser 1 μl d′ADN par réaction de 25 μl.
  • Les extraits sont stables 6 mois à -20 °C.
  • Le mélange de génotypage rapide (à démarrage à chaud) KAPA2G contient l′ADN polymérase rapide KAPA2G modifiée pour PCR rapide, ainsi qu′un tampon, du MgCl2 (1,5 mM en 1X) et des dNTP (0,2 mM chacun en 1X).
  • Le mélange de génotypage rapide KAPA2G comprend un tampon de charge pour électrophorèse contenant un colorant, ce qui permet de placer directement les produits de PCR sur des gels d′agarose pour l′analyse.
  • Utiliser un temps d′hybridation de 15 s, en rajoutant 15 s pour les amplicons <1 kb, ou 15–30 secondes de plus par kilobase pour les amplicons plus longs.

Qualité

Tous les constituants des kits de génotypage de souris KAPA sont soumis à des tests de contrôle qualité exigeants, ne présentent aucune activité endonucléase/exonucléase contaminante et répondent à des critères stricts en matière de contamination par l′ADN.

Notes préparatoires

Assurez-vous toujours que le produit est complètement décongelé et mélangé avant emploi. Les réactifs peuvent être stockés à 4 °C pour une utilisation à court terme (jusqu′à 1 mois). Pour un stockage à long terme, replacez-les à-20 °C. Si tous les constituants ont été manipulés avec les soins nécessaires et ne sont pas contaminés, le kit ne devrait pas être affecté s′il est laissé accidentellement à température ambiante pendant une courte durée (3 jours maximum).

Autres remarques

Pour une utilisation en recherche uniquement. Ne pas utiliser dans des procédures de diagnostic.

Composants de kit seuls

Réf. du produit
Description

  • 2X KAPA2G Fast Standard or HotStart® Genotyping Mix with dye

  • KAPA Express Extract 1 U/μL

  • 10X KAPA Express Extract Buffer

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

STOT SE 2

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

does not flash

Point d'éclair (°C)

does not flash


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Zhimiao Lin et al.
Nature genetics, 48(12), 1508-1516 (2016-11-01)
Skin integrity is essential for protection from external stress and trauma. Defects in structural proteins such as keratins cause skin fragility, epitomized by epidermolysis bullosa (EB), a life-threatening disorder. Here we show that dominant mutations of KLHL24, encoding a cullin
Siavash Ghaffari et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 41(1), 200-216 (2020-10-16)
LDL (low-density lipoprotein) transcytosis across the endothelium is performed by the SR-BI (scavenger receptor class B type 1) receptor and contributes to atherosclerosis. HMGB1 (high mobility group box 1) is a structural protein in the nucleus that is released by
Stéphane Dalle et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1957, 345-364 (2019-03-29)
Novel findings reveal important functional roles for β-arrestin 1 and β-arrestin 2 in the regulation of insulin secretion, β-cell survival, and β-cell mass plasticity not only by glucose but also by G-protein-coupled receptors, such as the glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and

Articles

An overview of directed evolution and the methods for generating proteins with optimized or entirely new functions.

Protocoles

Robust Taq DNA polymerase reagents and PCR kits for efficient extraction, purification, and amplification of routine and challenging DNA template sequences.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique