MANTA4TR1
Protocole de rapport de test pour MAS-100 NT®
configured for MAS-100 NT® (A4 format)
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About This Item
Produits recommandés
Matériaux
paper (A4)
Compatibilité
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Description générale
Le contrôle et les tests microbiologiques dans l'industrie pharmaceutique sont hautement réglementés et constituent un domaine particulièrement complexe. Durant notre longue expérience au service de l'industrie pharmaceutique qui nous a permis d'inventer et d'affiner des solutions novatrices, nous avons acquis l'expertise réglementaire et technique pour simplifier au maximum la mise en conformité, et vous aider à économiser vos précieuses ressources, en vous proposant une gamme complète de services professionnels et les meilleures prestations du marché. Notre protocole de validation à destination des clients facilite et accélère la validation, et garantit la conformité du préleveur d'air portable MAS-100 NT®, de ses accessoires et des consommables correspondants avec les spécifications validées. Nos protocoles de validation de la biocharge suivent les directives internationales comme l'EP/USP et les GMP.
Grâce à nos services d'excellence, vous pouvez :
Grâce à nos services d'excellence, vous pouvez :
- Optimiser le travail de votre laboratoire de QC et assurer sa conformité réglementaire.
- Vous appuyer sur des dossiers de validation complets et prêts à l'emploi.
- Garantir les performances de votre préleveur d'air portable MAS-100 NT tout en réduisant le risque de panne.
Application
Nos protocoles de validation s'appuient sur nos méthodes de test de qualification de produit internes. Ces protocoles complets permettront à votre laboratoire de QA/QC d'initier rapidement votre plan directeur de validation et de réaliser aisément les QI, QO et QP (pertinence de la méthodologie de test).
Caractéristiques et avantages
Vous pouvez compter sur nos protocoles de validation complets et prêts à l'emploi, contenant les sections suivantes :
Vérification des utilités nécessaires au produit et de ses besoins en termes d'environnement opérationnel.
Préparation des équipements et du personnel.
- Plan directeur de validation : Définition de la structure, et des responsabilités pour la qualification.
- Qualification de l'installation (QI) :
Vérification des utilités nécessaires au produit et de ses besoins en termes d'environnement opérationnel.
Préparation des équipements et du personnel.
- Qualification opérationnelle (QO) : Vérification de la fonctionnalité du produit (matériel, logiciel, dispositifs).
- Qualification des performances (QP) : Vérification de l'adéquation de la méthode d'analyse (procédures de validation microbiologique).
- Un rapport final récapitule tous les tests réalisés en vue de l'approbation finale de la validation.
Autres remarques
MANTA4TR1 n'est pas un produit qui peut être utilisé seul. Il doit absolument être acheté avec la référence MANTA4VP2.
Informations légales
MAS-100 NT is a registered trademark of MBV AG
À utiliser avec
Réf. du produit
Description
Tarif
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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