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SAFC

Monochlorhydrate de L-lysine

EMPROVE® EXPERT, Ph. Eur., BP, JP, USP

Fabrication pharma

Synonyme(s) :

Monochlorhydrate de L-lysine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H15ClN2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
182.65
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
Numéro de classement CE :
211-519-9

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Agence

BP
JP
Ph. Eur.
USP

Niveau de qualité

Pression de vapeur

<1 Pa ( 20 °C)

Description

EMPROVE® EXPERT Ph Eur,BP,JP,USP

Gamme de produits

EMPROVE® EXPERT

Essai

98.5-101.0% (alkalimetric)

Forme

solid

Puissance

10000 mg/kg LD50, oral (Rat)

pH

5.5-6.0 (20 °C, 100 g/L in H2O)

Pf

262 °C

Solubilité

420 g/L

Densité

1.28 g/cm3 at 20 °C

Masse volumique apparente

360 kg/m3

Température de stockage

2-30°C

Chaîne SMILES 

[Cl-].[N+H3][C@@H](CCCCN)C(=O)O

InChI

1S/C6H14N2O2.ClH/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10;/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10);1H/t5-;/m0./s1

Clé InChI

BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N

Description générale

Notre marque SAFC® pour les procédés biopharmaceutiques est une famille de produits de haute qualité qui satisfait aux procédures de contrôle qualité les plus strictes et qui est produite selon les exigences MQ-500 définies par le programme M-Clarity.

Programme M-Clarity

Dans le cadre de notre programme EMPROVE®, nos matières premières sont proposées avec des dossiers EMPROVE® qui fournissent une documentation complète et actualisée pour vous aider à relever les défis réglementaires, à gérer les risques et à améliorer vos procédés de fabrication.

Notre gamme complète de produits chimiques pour les procédés d'amont dote non seulement les fabricants biopharmaceutiques de matières premières de haute qualité pour la production de traitements classiques et de nouveaux traitements, mais elle les aide également à accéder plus rapidement au marché et à simplifier les défis réglementaires. Vous pouvez nous faire confiance, nous garantissons une chaîne d'approvisionnement transparente et des sources fiables dans le monde entier, en rationalisant la qualification de vos produits grâce à une assistance réglementaire et un service de premier ordre.

Remarque sur l'analyse

Dosage (titrage à l'acide perchlorique, calcul sur matière sèche) : 98,5 % à 101,0 %
Identité (spectre IR) : test réussi
Identité (chlorures) : test réussi
Aspect : poudre fine blanche à blanc cassé
Aspect de la solution (100 g/l, eau décarbonatée) : limpide, couleur d'une intensité inférieure ou égale à celle de la solution de référence B₇ ou GY₇
Pouvoir rotatoire (α 20/D, 80 g/l, acide chlorhydrique 250 g/l, calcul sur matière sèche) : +21,0 à +22,5
Pouvoir rotatoire (α 25/D, 80 g/l, acide chlorhydrique 6 mol/l, calcul sur matière sèche) : +20,4 à +21,4
Chlorures (Cl) (argentométrie) : 19,0 % à 19,6 %
Sulfates (SO₄) : ≤ 300 ppm
Métaux lourds (exprimés en Pb) : ≤ 10 ppm
Fe (fer) : ≤ 30 ppm
Composés apparentés, total (CCM) : ≤ 0,5 %
Substances réagissant positivement à la ninhydrine (LC) (toute impureté réagissant positivement à la ninhydrine) : ≤ 0,2 %
Substances réagissant positivement à la ninhydrine (LC) (ammonium [570 nm]) : ≤ 0,02 %
Substances réagissant positivement à la ninhydrine (impuretés totales) : ≤ 1,0 %
Éthanol (HS-GC) : ≤ 3 000 ppm
Autres solvants résiduels (ICH Q3C) : exclus par le procédé de fabrication
Cendres sulfatées (600 °C) : ≤ 0,1 %
Perte au séchage (105 °C) : ≤ 0,4 %
Endotoxines bactériennes : ≤ 3,0 UI/g
Les spécifications concernant les impuretés élémentaires ont été définies conformément à la directive Q3D de l'ICH (Guideline for Elemental Impurities). Il est peu probable que des éléments des classes 1 à 3 soient présents au-dessus de la limite de l'option 1 de la directive Q3D de l'ICH, sauf indication contraire signalée par le symbole (*).
Conforme aux pharmacopées Ph. Eur., BP, USP.

Informations légales

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
SAFC is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Qu'est-ce que le programme Emprove® ?

Le programme Emprove® est un système fournissant une documentation exhaustive et précise de nos filtres, de nos composants à usage unique, de nos matières premières pharmaceutiques et de nos matériaux de départ.

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Les dossiers Emprove® contiennent des informations visant à soutenir le processus d'enregistrement et les activités d'évaluation des risques des fabricants pharmaceutiques ; ils contiennent des informations confidentielles. Veuillez nous contacter si vous souhaitez un accès.

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