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07-360

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-acétyl-histone H3 (Lys27)

serum, Upstate®

Synonyme(s) :

H3K27Ac, Histone H3 (acetyl K27)

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

serum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

human, vertebrates, Saccharomyces cerevisiae

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

yeast (based on 100% sequence homology)

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq)
dot blot: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

acetylation (Lys27)

Informations sur le gène

human ... HIST1H3F(8968)

Description générale

L'histone H3 (UniProt : P61830) est codée par le gène HHT1 (également appelé YBR010W, YBR0201, HHT2, SIN2, YNL031C ou N2749) (ID du gène : 852295) dans la levure. L'histone H3 est un composant central du nucléosome. Les nucléosomes permettent d'enrouler et de compacter l'ADN sous forme de chromatine, ce qui limite l'accès à l'ADN de la machinerie cellulaire qui a besoin d'ADN comme matrice. L'histone H3 peut subir diverses modifications post-traductionnelles qui activent ou répriment l'expression des gènes. L'histone H3 peut faire l'objet d'une mono-, di- ou triméthylation. Il a été démontré que l'H3K27 triméthylée est étroitement associée aux promoteurs de gènes inactifs et que l'H3K27 monométhylée est associée aux promoteurs actifs. Le schéma de distribution de l'H3K27 diméthylée est similaire à celui de l'H3K27. L'histone H3 peut également subir une acétylation au niveau des Lys9, 14, 18, 23, 27 et 56. L'acétylation de l'histone H3 entraîne l'activation transcriptionnelle. L'acétylation de l'histone définit l'ouverture de la chromatine, car les histones acétylées ne peuvent pas s'amasser aussi bien que les histones désacétylées. L'H3K27ac est une marque activatrice importante qui permet de distinguer les éléments activateurs actifs et en attente. Les gènes activateurs proximaux non enrichis en H3K27ac présentent des niveaux d'expression inférieurs à ceux du gène activateur proximal moyen. Il a été démontré que les quantités d'H3K27ac diminuent progressivement entre le stade pronucléaire le plus précoce et le stade 8 cellules, qui correspond à l'activation majeure du génome embryonnaire (EGA), avec ensuite une ré-acétylation d'H3K27 à partir du stade morula qui accompagne la première spécification du lignage cellulaire dans les embryons FIV. Chez la drosophile, l'H3K27ac est présente à des taux élevés dans les embryons précoces et diminue après 4 heures à mesure que le taux d'H3K27 triméthylé augmente. (Réf. : Creyghton, MP et coll. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 107[50]; 21931-21936; Tie, F et al [2009]. Dvelopment 136 [18]; 3131-3141.)

Spécificité

Reconnaît l'histone H3 acétylée au niveau du résidu lysine 27.

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à de la KLH correspondant à 11 acides aminés de la région N-terminale de l'histone H3 humaine acétylée au niveau de la lysine 27.
Épitope : Lys27

Application

Analyse par ChIP-seq : une immunoprécipitation de la chromatine a été réalisée avec le kit Magna ChIP HiSens (réf. 17-10460), 2 µl d'anticorps anti-acétyl-histone H3 (Lys27) (réf. 07-360), 20 µl de billes avec protéines A/G, et la chromatine de 1e6 cellules HeLa réticulée, suivie d'une purification de l'ADN à l'aide de billes magnétiques. Des banques ont été préparées à partir des échantillons d'ADN de départ et ChIP selon des protocoles standards avec des adaptateurs à code-barres Illumina, puis analysées sur un instrument Illumina HiSeq. Plus de quatorze millions de lectures ("read") tirées de fichiers FastQ ont été cartographiées avec Bowtie (http://bowtie-bio.sourceforge.net/manual.shtml) après suppression des étiquettes ("tag") avec TagDust (http://genome.gsc.riken.jp/osc/english/dataresource/). Les pics ont été identifiés à l'aide de l'algorithme MACS (http://luelab.dfci.harvard.edu/MACS/) après visualisation des pics et des lectures sous forme de piste personnalisée ("custom track") dans UCSC Genome Browser (http://genome.ucsc.edu) à partir de fichiers BigWig et BED. Les 25 % de pics les plus élevés identifiés dans l'ensemble de données 07-360 montraient 96 % de chevauchement avec les pics identifiés dans la piste ENCODE H3K27Ac BROAD Histone pour les cellules HeLa S3.
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
L'anticorps anti-acétyl-Histone H3 (Lys27) est un anticorps polyclonal de lapin destiné à la détection de l'Histone H3 acétylée au niveau de la lysine 27. Également appelé "Anti-H3K27ac", cet anticorps a été publié dans des revues à comité de lecture. Sa spécificité a été vérifiée par dot blot (DB) et validée par ChIP, ChIP-seq, WB, DB et Mplex.
Sous-domaine de recherche
Histones

Qualité

Produit évalué par western blotting sur des cellules HeLa extraites en milieu acide et traitées avec 5 mM de butyrate de sodium.

Analyse par western blotting : Une dilution au 1/5000e de cet anticorps a permis de détecter l'acétyl-Histone H3 (Lys27) dans des cellules HeLa extraites en milieu acide et traitées avec 5 mM de butyrate de sodium.

Description de la cible

17 kDa

Forme physique

Antisérum polyclonal de lapin contenant 0,05 % d'azide de sodium et 30 % de glycérol.
Produit non purifié

Stockage et stabilité

Conserver à -20 °C pendant 2 ans à partir de la date d'expédition. À diviser en aliquotes pour éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer le maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Protéines extraites en milieu acide de cellules HeLa traitées au butyrate de sodium

Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Quantitative mass spectrometry of histones H3.2 and H3.3 in Suz12-deficient mouse embryonic stem cells reveals distinct, dynamic post-translational modifications at Lys-27 and Lys-36.
Jung, HR; Pasini, D; Helin, K; Jensen, ON
Molecular and Cellular Proteomics null
A global change in RNA polymerase II pausing during the Drosophila midblastula transition.
Chen, K; Johnston, J; Shao, W; Meier, S; Staber, C; Zeitlinger, J
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Hai Wu et al.
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Multipotent mesenchymal stromal cells (MSCs) are critical for regeneration of multiple tissues. Epigenetic mechanisms are fundamental regulators of lineage specification and cell fate, and as such, we addressed the question of which epigenetic modifications characterize the transition of nascent MSCs
Histone acetyltransferase Enok regulates oocyte polarization by promoting expression of the actin nucleation factor spire.
Huang, F; Paulson, A; Dutta, A; Venkatesh, S; Smolle, M; Abmayr, SM; Workman, JL
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Katarzyna Lubecka et al.
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