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MilliporeSigma
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W526509

Sigma-Aldrich

Coumarin

≥98%

Synonyme(s) :

1,2-Benzopyrone, 1-Benzopyran-2-one, 2H-Chromen-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6O2
Numéro CAS:
91-64-5
Poids moléculaire :
146.14
Numéro Beilstein :
383644
Numéro CE :
202-086-7
Numéro MDL:
MFCD00006850
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
24902108

Source biologique

synthetic

Qualité

Halal

Pression de vapeur

0.01 mmHg ( 47 °C)

Pureté

≥98%

Origine

China origin

Point d'ébullition

298 °C (lit.)

Pf

68-73 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

herbaceous; sweet

Chaîne SMILES 

O=C1Oc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H

Clé InChI

ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Coumarin is an aroma compound responsible for the characteristic odor of hay. It is one of the major volatile compounds found in the aerial parts of bastard balm.

Application

It can be used an industrial odorant or odor masking agent.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311,H317

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

323.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

162 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2000)
Volatile components of whole and different plant parts of bastard balm (Melittis melissophyllum L., Lamiaceae) collected in Central Italy and Slovakia.
Maggi F, et al.
Chemistry and Biodiversity, 8(11), 2057-2079 (2011)
The pharmacology, metabolism, analysis, and applications of coumarin and coumarin-related compounds.
D Egan et al.
Drug metabolism reviews, 22(5), 503-529 (1990-01-01)
Shigehiro Sumiya et al.
The journal of physical chemistry. A, 117(7), 1474-1482 (2013-01-25)
A coumarin-amide-dipicolylamine linkage (L) was synthesized and used as a fluorescent receptor for metal cations in water. The receptor dissolved in water with neutral pH shows almost no fluorescence due to the photoinduced electron transfer (PET) from the amide and
Shota Morimoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(18), 1811-1813 (2013-01-26)
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