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ALD00608

Sigma-Aldrich

Ni(bpy)3Br2

Synonyme(s) :

Trisbipyridylnickel dibromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H24Br2N6Ni
Poids moléculaire :
687.05
Code UNSPSC :
12352300

Forme

powder or crystals

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Application

Ni(bpy)3Br2 is a Ni precatalyst shown by the Baran Lab to be an effective catalyst for the electrochemical amination (e-amination) of arly halides with amines.

Product can be used with our Synlectro electrochemistry platform (ESYNTH001)

Autres remarques

Electrochemically Driven, Ni-Catalyzed Aryl Amination: Scope, Mechanism, and Applications

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B Inhalation - Muta. 2 - Repr. 1B - Resp. Sens. 1B - Skin Sens. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Yu Kawamata et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(15), 6392-6402 (2019-03-25)
C-N cross-coupling is one of the most valuable and widespread transformations in organic synthesis. Largely dominated by Pd- and Cu-based catalytic systems, it has proven to be a staple transformation for those in both academia and industry. The current study

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Baran Group – Professor Product Portal

The Baran Group works with Sigma-Aldrich in providing a portfolio of zinc-based reagents promoting difluoromethylation, trifluoromethylation, trifluoroethylation and isopropylation of aryl and heteroaryl motifs. Baran’s lab has also helped introduce a portable desaturase (Tz0Cl), which promotes the installation of alcohol and amine groups and leaves behind a highly useful tosyl group for further transformations.

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