Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

912255

Sigma-Aldrich

sBOX(tBu)

≥95%

Synonyme(s) :

Di-tert-butyl 2,2′-(cyclopropane-1,1-diyl)(4S,4′S)-bis(4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

100 MG
426,00 $

426,00 $


Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.

Devis pour commande en gros

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
100 MG
426,00 $

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H28N2O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
380.44
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
Nomenclature NACRES :
NA.22

426,00 $


Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.

Devis pour commande en gros

Essai

≥95%

Forme

powder or solid

Pf

120.5 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N1=C(OC[C@H]1C(=O)OC(C)(C)C)C3(CC3)C2=N[C@@H](CO2)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C19H28N2O6/c1-17(2,3)26-13(22)11-9-24-15(20-11)19(7-8-19)16-21-12(10-25-16)14(23)27-18(4,5)6/h11-12H,7-10H2,1-6H3/t11-,12-/m0/s1

Clé InChI

LKXTWWHADOFMCC-RYUDHWBXSA-N

Catégories apparentées

Application

sBOX(tBu) is a serine-derived chiral bisoxazoline ligand. The additional coordinating functionality provided by the esters enables new reactivity compared to traditional BOX ligands. sBOX(iPr) has been shown to be an optimal ligand for the electrocatalytic cyanophosphorylation as well as hydrocyanation of vinylarenes.

Product can be used with our Synlectro electrochemistry platform (ESYNTH001)

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documents section.

Si vous avez besoin d'assistance, veuillez contacter Service Clients

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Niankai Fu et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(37), 14480-14485 (2019-09-10)
In contrast to the rapid growth of synthetic electrochemistry in recent years, enantioselective catalytic methods powered by electricity remain rare. In this work, we report the development of a highly enantioselective method for the electrochemical cyanophosphinoylation of vinylarenes. A new

Contenu apparenté

Une boîte à outils de la réaction organique fournit des relations structure-activité permettant des réactions chimiques uniques afin de concevoir et de contrôler de façon optimale la synthèse de petites molécules.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique