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Sigma-Aldrich

Zinc n-propylsulfinate

95% (H-NMR)

Synonyme(s) :

Baran NPS Reagent, Bis[(propylsulfinyl)oxy]zinc

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H14O4S2Zn
Numéro CAS:
24308-93-8
Poids moléculaire :
279.69
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
329768256
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

95% (H-NMR)

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

Pf

80-105 °C

Groupe fonctionnel

sulfinic acid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCS(O[Zn]OS(CCC)=O)=O

InChI

1S/2C3H8O2S.Zn/c2*1-2-3-6(4)5;/h2*2-3H2,1H3,(H,4,5);/q;;+2/p-2

Clé InChI

AVEWLRYVGNMIHD-UHFFFAOYSA-L

Application

Zinc n-propylsulfinate (NPS) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.[1]


Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry
Yuta Fujiwara et al.
Nature, 492(7427), 95-99 (2012-12-04)
Nitrogen-rich heterocyclic compounds have had a profound effect on human health because these chemical motifs are found in a large number of drugs used to combat a broad range of diseases and pathophysiological conditions. Advances in transition-metal-mediated cross-coupling have simplified

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