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Sigma-Aldrich

(S)-3-Aminotetrahydrofuran tosylate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H17NO4S
Numéro CAS:
104530-80-5
Poids moléculaire :
259.32
Numéro MDL:
MFCD00066238
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329764867
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Activité optique

[α]22/D −4.5°, c = 0.5 in methanol

Pf

133-138 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N[C@H]1CCOC1.Cc2ccc(cc2)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.C4H9NO/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;5-4-1-2-6-3-4/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);4H,1-3,5H2/t;4-/m.0/s1

Clé InChI

BZXPLADBSZWDIH-VWMHFEHESA-N

Application

(S)-3-Aminotetrahydrofuran tosylate can be used as a reagent in the synthesis of oxadiazolyl-quinolinyl-N-(pyranyl)piperidinamines as potential κ-opioid receptor (KOR) antagonists.[1] It may also be used in the preparation of N-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-3-[[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]-sulfamoyl]benzamide derivatives.[2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Design and synthesis of a novel and selective kappa opioid receptor (KOR) antagonist (BTRX-335140)
Guerrero M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(14), 6247-6260 (2019)
Synthesis and evaluation of N-phenyl-3-sulfamoyl-benzamide derivatives as capsid assembly modulators inhibiting hepatitis B virus (HBV)
Vandyck K, et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(14), 6247-6260 (2018)

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