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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane

96%

Synonyme(s) :

(S)-Phanephos

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C40H34P2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
576.65
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

96%

Forme

solid

Activité optique

[α]22/D +34°, c = 1 in chloroform

Pf

224-226 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

C1Cc2ccc(CCc3ccc1cc3P(c4ccccc4)c5ccccc5)cc2P(c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2

Clé InChI

GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

Application

Efficient ligand for asymmetric hydrogentation of dehydroamino acids, methyl esters and keytones.[1][2]

Informations légales

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Burk et al.
Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)
PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.
Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)

Articles

P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.

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