Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

68193

Sigma-Aldrich

Methyl L-3-phenyllactate

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Methyl (S)-2-hydroxy-3-phenylpropionate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H12O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
180.20
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Activité optique

[α]/D +4.4±0.5°, c = 1% in methanol

Pf

40-45 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
hydroxyl
phenyl

Chaîne SMILES 

COC(=O)[C@@H](O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H12O3/c1-13-10(12)9(11)7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9,11H,7H2,1H3/t9-/m0/s1

Clé InChI

NMPPJJIBQQCOOI-VIFPVBQESA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Methyl L-3-phenyllactate can be used:
  • As an intermediate in the synthesis of bortezomib analogs as 20S proteasome inhibitors.
  • As a substrate in the amination of the benzylic C-H bonds and the aminated products are further used to prepare β-lactams.
  • As an intermediate in one of the key synthetic steps for the preparation of YM-254890 analog, a selective Gαq/11 inhibitor.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Discovery of novel 20S proteasome inhibitors by rational topology-based scaffold hopping of bortezomib
Xu Y, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 28(12), 2148-2152 (2018)
Toward the selective inhibition of G proteins: total synthesis of a simplified YM-254890 analog
Rensing DT, et al.
Organic Letters, 17(9), 2270-2273 (2015)
Synthesis of Biologically Relevant Compounds by Ruthenium Porphyrin Catalyzed Amination of Benzylic C-H Bonds
Zardi P, et al.
Organometallics, 33(9), 2210-2218 (2014)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique