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MilliporeSigma
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376906

Sigma-Aldrich

D-(+)-3-Phenyllactic acid

98%

Synonyme(s) :

(R)-2-Hydroxy-3-phenylpropionic acid, (R)-3-Phenyllactic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH(OH)CO2H
Numéro CAS:
7326-19-4
Poids moléculaire :
166.17
Beilstein:
2209793
Numéro CE :
230-803-3
Numéro MDL:
MFCD00078062
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24863476
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +19°, c = 1 in ethanol

Pf

122-124 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
hydroxyl
phenyl

Chaîne SMILES 

O[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10O3/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6H2,(H,11,12)/t8-/m1/s1

Clé InChI

VOXXWSYKYCBWHO-MRVPVSSYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Chiral building block employed in the preparation of statine.[1] Starting material in the preparation of the hypoglycemic agent enlitazone and of 15N-labeled phenylalanine.[2][3]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN3314
MKCB0586V
MKBJ9136V
MKBF6081
09410DJ

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Journal of Heterocyclic Chemistry, 29, 431-431 (1992)
Degerbeck, F. et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 11-11 (1993)
Urban, F.J. et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 29, 431-431 (1991)
Mariana-Carmen Chifiriuc et al.
Roumanian archives of microbiology and immunology, 68(1), 34-37 (2009-06-11)
The discovery of communication systems regulating bacterial virulence has afforded a novel opportunity to control infectious bacteria without interfering with their growth. In this paper the authors describe the effect of subinhibitory concentrations of phenyl-lactic acid (PLA) on the pathogenicity
Katrin Ström et al.
FEMS microbiology letters, 246(1), 119-124 (2005-05-05)
The fungal inhibitory effects of strain Lactobacillus plantarum MiLAB 393, producing broad-spectrum antifungal compounds, were evaluated. A co-cultivation method was set up to monitor effects on fungal growth and protein expression of growing Aspergillus nidulans with L. plantarum MiLAB 393.
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