Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Principaux documents

Voir toute la documentation

543306

Sigma-Aldrich

2,7-Di-tert-butylfluorene

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H26
Numéro CAS:
58775-05-6
Poids moléculaire :
278.43
Numéro MDL:
MFCD03093998
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878674
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

98%

Pf

121-124 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1ccc-2c(Cc3cc(ccc-23)C(C)(C)C)c1

InChI

1S/C21H26/c1-20(2,3)16-7-9-18-14(12-16)11-15-13-17(21(4,5)6)8-10-19(15)18/h7-10,12-13H,11H2,1-6H3

Clé InChI

DFZYPLLGAQIQTD-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2,7-Di-tert-butylfluorene can be synthesized by reacting fluorene, CS2 and FeCl3 and 2-chloro-2-methylpropane.[1] It can also be obtained by reacting fluorene with tert-butyl chloride in the presence of FeCl3.[2]

Application

2,7-Di-tert-butylfluorene may be used in the preparation of:
  • 2,7-di-tert-butyl-9-fluorenylmethanol[1]
  • 2,7-di-tert-butyl-9-[ [(p-chlorophenyl)amino]methylene]-fluorene[2]
  • dihydrocyclohepta[def]fluorene[3]
  • new group 4 metal complexes containing aminofluorenyl ligands[4]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000127342
0000127343
0000083473
0000075003
MKBV6713V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis and Properties of Kinetically Stabilized Cyclohepta [def] fluorene Derivatives.
Grieser, UD and Hafner K.
Chemische Berichte, 127(11), 2307-2314 (1994)
Investigation of the reaction between amino acids or amino acid esters and 9-formylfluorene and its equivalents. Possible utility of the derived enamines as amino group protectants.
Carpino LA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54(18), 4302-4313 (1989)
Miller SA and Bercaw JE.
Organometallics, 19, 5608-5608 (2000)
Fmoc: a more soluble analogue of the 9-fluorenylmethoxycarbonyl protecting group.
K D Stigers et al.
The Journal of organic chemistry, 65(12), 3858-3860 (2000-06-24)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique