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Sigma-Aldrich

Nonafluoro-1-butanesulfonyl chloride

≥98.0% ((GC))

Synonyme(s) :

Perfluoro-1-butanesulfonyl chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4ClF9O2S
Numéro CAS:
2991-84-6
Poids moléculaire :
318.55
Numéro MDL:
MFCD03412262
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57651337
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% ((GC))

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C4ClF9O2S/c5-17(15,16)4(13,14)2(8,9)1(6,7)3(10,11)12

Clé InChI

IRFCLLARAUQTNK-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Reagent for fluoro-tagging of nucleophiles

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(2), 526-530 (2014-11-22)
Heterogeneous catalysis for trifluoromethylations and perfluoroalkylations has been performed. Through the usage of cheap, metal-free and recyclable mesoporous graphitic carbon nitride (mpg-CN) it was possible to fluoroalkylate various arenes by the reductive activation of sulfonyl chlorides with visible light. Thus
C.W. Lindsley et al.
Tetrahedron Letters, 43, 4225-4225 (2002)

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