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Sigma-Aldrich

Silver tetrafluoroborate

≥99.99% trace metals basis

Synonyme(s) :

Silver borofluoride

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About This Item

Formule linéaire :
AgBF4
Numéro CAS:
14104-20-2
Poids moléculaire :
194.67
Numéro CE :
237-956-5
Numéro MDL:
MFCD00003408
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24871863
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

≥99.99% trace metals basis

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: silver

Impuretés

≤100.0 ppm Trace Metal Analysis

Pf

70-73 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Ag+].F[B-](F)(F)F

InChI

1S/Ag.BF4/c;2-1(3,4)5/q+1;-1

Clé InChI

CCAVYRRHZLAMDJ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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M Yoshida et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 38(1), 273-275 (1990-01-01)
Silver tetrafluoroborate (AgBF4) in trifluoroacetic acid (TFA) has been found to cleave the S-trimethylacetamidomethyl (Tacm) group or the S-acetamidomethyl (Acm) group without affecting other functional groups in the peptide chain. Newly isolated porcine brain natriuretic peptide-32 (pBNP-32) was synthesized using
Min Li et al.
Talanta, 78(4-5), 1364-1370 (2009-04-14)
The extraction/enrichment of omega-3 polyunsaturated fatty acid methyl esters (PUFAMEs) by hydrophobic ionic liquids (ILs) containing silver salts as the extraction phase has been extended to include equilibrium studies. The extraction time, organic solvents, IL structures, and AgBF4 concentrations all
Omar Green et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(19), 5952-5953 (2004-05-13)
Incorporation of silver tetrafluoroborate (AgBF4) into poly(vinyl phenyl ketone) (PVPK) renders the photoluminescent polymer responsive to ethylene. Polymer films prepared with a 2:1 ratio of Ag+ ions to polymer acetophenone groups responded with a quench of photoluminescence. Conditioned films showed
Zbigniew J Kamiński et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(48), 16912-16920 (2005-12-01)
A new generation of triazine-based coupling reagents (TBCRs), designed according to the concept of "superactive esters", was obtained by treatment of 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium (DMTMM) chloride with lithium or silver tetrafluoroborate. The structure of 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium tetrafluoroborate was confirmed by X-ray diffraction. Activation
M Yoshida et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 38(6), 1551-1557 (1990-06-01)
Silver tetrafluoroborate (AgBF4) in trifluoroacetic acid (TFA) has been found to cleave the S-trimethyl-acetamidomethyl (Tacm) group or the S-acetamidomethyl (Acm) group without affecting other functional groups in a peptide chain. A newly isolated porcine brain natriuretic peptide-32 (pBNP-32) was synthesized
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