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Sigma-Aldrich

Diborane

99.99% (diborane only), 9-11% (balance hydrogen), 10% in hydrogen, electronic grade

Synonyme(s) :

Borane (B2 H6 ), Boron hydride (B2 H6 ), Diboron hexahydride

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About This Item

Formule linéaire :
B2H6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
27.67
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

electronic grade

Essai

99.99% (diborane only)

Forme

gas

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Concentration

10% in hydrogen
9-11% (balance hydrogen)

pb

−92.5 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

BB

InChI

1S/B2H4/c1-2/h1-2H2

Clé InChI

QSJRRLWJRLPVID-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Atomic number of base material: 5 Boron

Application

Dibrorane gas is used primarily as a p-type dopant in the deposition of eptaxial and amorphous silicon thin films.
Useful as a p-type dopant for the deposition of silicon-containing thin films.

Conditionnement

Supplied in a carbon steel lecture bottle with a CGA180M/CGA110F needle valve installed.

Compatible with the following:
  • Aldrich® lecture-bottle station systems
  • Aldrich® lecture-bottle gas regulators

Autres remarques

Informations légales

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Raccord cannelé

Réf. du produit
Description
Tarif

Souvent commandé avec ce produit

Vanne de purge

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Flam. Gas 1

Code de la classe de stockage

2A - Gases

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Holger Braunschweig et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(52), 12613-12616 (2011-11-08)
The diboranes(4) bis(catecholato)diborane (B(2)Cat(2)) and bis(pinacolato)diborane (B(2)Pin(2)) are important precursors for organoboronic esters, which are versatile reagents for the formation of carbon-carbon bonds. A new catalytic synthesis for these compounds starts from catecholborane or pinacolborane and gives the dehydrocoupling products
O H Griffith et al.
Ultramicroscopy, 6(2), 149-156 (1981-01-01)
The relative brightness of photoelectron microscopy images as a function of exposure to UV light has been determined from model systems representative of biological cell surface components. Quantitative data for amino acid homopolymers, yields. The photoelectron quantum yields, increase substantially
Q Zhao et al.
Nano letters, 5(5), 847-851 (2005-05-12)
Novel carbon nanotube-metal cluster structures are proposed as prototype systems for molecular recognition at the nanoscale. Ab initio calculations show that already the bare nanotube cluster system displays some specificity because the adsorption of ammonia on a carbon nanotube-Al cluster
Elisa Di Pietro et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 9(29), 3857-3863 (2007-07-20)
The hydrolysis reaction of the diborane molecule in aqueous solution has been studied by a series of Car-Parrinello Molecular Dynamics simulations in the Blue Moon Ensemble. The total reaction has been divided into two parts: one dealing with the breaking
Kasper T Møller et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(35), 11905-11912 (2017-08-30)
A new synthesis method of samarium borohydride, Sm(BH

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