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Sigma-Aldrich

Boc-Arg-OH

for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-arginine, Nα-Boc-L-arginine

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About This Item

Formule linéaire :
HN=C(NH2)NH(CH2)3CH(COOH)NHC(O)OC(CH3)3
Numéro CAS:
13726-76-6
Poids moléculaire :
274.32
Numéro Beilstein :
2419628
Numéro CE :
237-295-2
Numéro MDL:
MFCD00042632
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24865572
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

Boc-Arg-OH,

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D −6.5°, c = 1 in acetic acid

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Impuretés

5-10% n-butanol

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O

InChI

1S/C11H22N4O4/c1-11(2,3)19-10(18)15-7(8(16)17)5-4-6-14-9(12)13/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)(H4,12,13,14)/t7-/m0/s1

Clé InChI

HSQIYOPBCOPMSS-ZETCQYMHSA-N

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Application

  • Studying the kinetics of tanning reactions: The study compares the color development kinetics in tanning reactions involving dihydroxyacetone with both free and Boc-protected basic amino acids, highlighting Boc-Arg-OH′s role in stabilizing reactive intermediates in cosmetic chemistry (Sun et al., 2022).
  • Protonation states in peptide synthesis: This research examines the side-chain protonation states of a fluorescent arginine derivative, including Boc-Arg-OH, to optimize fluorescence in peptide synthesis for bioimaging applications (Marshall et al., 2019).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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