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MilliporeSigma
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40140

Sigma-Aldrich

Dichlorodimethylsilane

≥98.5% (GC)

Synonyme(s) :

DMDCS

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2SiCl2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
129.06
Beilstein:
605287
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

≥98.5% (GC)

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.404 (lit.)

pb

70 °C (lit.)

Pf

−76 °C (lit.)

Densité

1.07 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(Cl)Cl

InChI

1S/C2H6Cl2Si/c1-5(2,3)4/h1-2H3

Clé InChI

LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Dichlorodimethylsilane (DDMS) can be used as a silylating agent for the silylation of Pd/SiO2 catalysts to enhance the catalytic activity for the selective hydrogenation of aromatic ketones.[1][2]
It is also employed as a reagent in the synthesis of hydrophilic and hydrophobic silica nanoparticles and amides from unprotected amino acids.[3][4]

Autres remarques

Silylating agent for diols, diamines, etc.; the protection is very sensitive to hydrolysis [5][6][7][8]

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

33.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

1 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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S.D. Pastor et al.
The Journal of Organic Chemistry, 49, 1297-1297 (1984)
L.W. Jenneskens et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2119-2119 (1985)
Water-repellent acylated and silylated wood samples and their surface analytical characterization
Mohammed-Ziegler I, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 319(1-3), 204-212 (2008)
Tuning the support adsorption properties of Pd/SiO2 by silylation to improve the selective hydrogenation of aromatic ketones
Quintanilla A, et al.
J. Catal., 257(1), 55-63 (2008)
Synthesis of amides from unprotected amino acids by a simultaneous protection-activation strategy using dichlorodialkyl silanes
Van Leeuwen SH, et al.
Tetrahedron Letters, 43(50), 9203-9207 (2002)

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