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38904

Sigma-Aldrich

1,3-Bis(cyanomethyl)imidazolium chloride

purum, ≥98.5% (HPLC/T)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H7ClN4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
182.61
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Essai

≥98.5% (HPLC/T)

Forme

powder

Chaîne SMILES 

[Cl-].N#CCn1cc[n+](CC#N)c1

InChI

1S/C7H7N4.ClH/c8-1-3-10-5-6-11(7-10)4-2-9;/h5-7H,3-4H2;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

PZSHHOPVYJHGQL-UHFFFAOYSA-M

Description générale

Nitrile-functionalized ionic liquid showing superior characteristics in Suzuki and Stille coupling reactions[1].

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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N Parveen et al.
Soft matter, 13(10), 1988-1997 (2017-02-12)
Controlling the uptake of specific ions in polyelectrolyte multilayers is of interest for various fields of application. Here, we quantify the amount of cation of an ionic liquid, namely 1,3-bis(cyanomethyl)imidazolium chloride, incorporated into polyelectrolyte multilayers upon contact with an ionic
Dongbin Zhao et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(48), 15876-15882 (2004-12-02)
A series of relatively low-cost ionic liquids, based on the N-butyronitrile pyridinium cation [C(3)CNpy](+), designed to improve catalyst retention, have been prepared and evaluated in Suzuki and Stille coupling reactions. Depending on the nature of the anion, these salts react

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