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Sigma-Aldrich

N,N-Diisopropylcarbamoyl chloride

98%

Synonyme(s) :

Diisopropylcarbamic chloride, Diisopropylcarbamyl chloride, N,N-Bis(1-methylethyl)carbamic chloride

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2CH]2NCOCl
Numéro CAS:
19009-39-3
Poids moléculaire :
163.65
Beilstein:
1754834
Numéro CE :
242-743-5
Numéro MDL:
MFCD00015013
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862514
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

pb

90-93 °C/15 mmHg (lit.)

Pf

57-59 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
chloro

Chaîne SMILES 

CC(C)N(C(C)C)C(Cl)=O

InChI

1S/C7H14ClNO/c1-5(2)9(6(3)4)7(8)10/h5-6H,1-4H3

Clé InChI

RSAFAYLZKCYUQW-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

N,N-Diisopropylcarbamoyl chloride may be used in the preparation of:
  • 1-aryl-1-alkenyl N,N-diisopropylcarbamates[1]
  • 1,3-diphenylallyl carbamate[2]
  • (Z)-1,3-diphenyl-1-propenyl N,N-diisopropylcarbamate[2]
  • (R)-1-(2-methoxy-4-methylphenyl)ethyl diisopropyl-carbamate[3]

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR7409
MKCL3207
MKBZ0029V
MKBR1075V
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Asymmetric ?-Deprotonation and Substitution Reactions of (Z)-1, 3-Diphenyl-1-propenyl N, N-Diisopropylcarbamate.
Reuber J, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 14, 3017-3025 (2005)
Stereoselective Intermolecular Carbolithiation of Open-Chain and Cyclic 1-Aryl-1-alkenyl N,N-Diisopropylcarbamates Coupled with Electrophilic Substitution. Observation of p-Carboxylation in a Benzyllithium Derivative.
Peters JG, et al.
Synthesis, 03, 0381-0292 (2002)
The total synthesis of (-)-aplysin via a lithiation-borylation-propenylation sequence.
Fletcher CJ, et al.
Tetrahedron, 68(23), 7598-7604 (2012)

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