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Sigma-Aldrich

8-Quinolinethiol hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

8-Mercaptoquinoline hydrochloride, Thiooxine hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7NS · HCl
Numéro CAS:
34006-16-1
Poids moléculaire :
197.68
Numéro Beilstein :
3694939
Numéro CE :
251-785-3
Numéro MDL:
MFCD00043261
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862107
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

165 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

ethanol: soluble 50 mg/mL, clear, dark orange-brown

Chaîne SMILES 

Cl[H].Sc1cccc2cccnc12

InChI

1S/C9H7NS.ClH/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8;/h1-6,11H;1H

Clé InChI

RWBSBQAUAJSGHY-UHFFFAOYSA-N

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Application

8-Quinolinethiol hydrochloride may be used in the synthesis of N2S2-donor tetradentate ligands.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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N Ashizawa et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 17(2), 207-211 (1994-02-01)
The effects of various metal chelators on endothelin (ET)-converting enzyme (ECE) activity were examined in vitro. Three chelators, 2,3-dimercapto-1-propanol (DMP), toluene-3,4-dithiol (TDT) and 8-mercaptoquinoline (8-MQ), were found to dose-dependently inhibit ECE activity, but this inhibition was much weaker compared with
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