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344508

Sigma-Aldrich

Cyclopentene

96%

Synonyme(s) :

2,2-Dimethylacetyl chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H8
Numéro CAS:
142-29-0
Poids moléculaire :
68.12
Beilstein:
635707
Numéro CE :
205-532-9
Numéro MDL:
MFCD00001394
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861258
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Pression de vapeur

20.89 psi ( 55 °C)
6.11 psi ( 20 °C)

Niveau de qualité

100

Essai

96%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

743 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.421 (lit.)

pb

44-46 °C (lit.)

Pf

−135 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 0.535 g/L at 25 °C

Densité

0.771 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C1CC=CC1

InChI

1S/C5H8/c1-2-4-5-3-1/h1-2H,3-5H2

Clé InChI

LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Cyclopentene is a cyclo-olefin.[1] Neopentyl phosphine ligand catalyzed Heck coupling of cyclopentene has been reported.[2] Mechanism of reaction of ground state oxygen atom with cyclopentene has been investigated.[3] Homopolymerization of cyclopentene has been reported.[1] Photocatalytic oxidation of cyclopentene over various titanium(IV) oxide catalyst has been reported.[4]

Application

Cyclopentene was used to investigate the [2+2] cycloaddition of diamond (001) surfaces with alkene.[5]

En option

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302 + H312,H304,H315

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

-29.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-34.4 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL5160
MKCL3450
MKCK0963
MKCJ0276
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Cycloaddition chemistry at surfaces: reaction of alkenes with the diamond (001)-2? 1 surface.
Hovis JS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 122(4), 732-733 (2000)
Hongmei Zhao et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 51, 184-192 (2014-06-18)
The reaction mechanism of the ground state oxygen atom O((3)P) with cyclopentene is investigated theoretically. The triplet and singlet potential energy surfaces are calculated at the CCSD(T)//MP2/6-311G(d,p) level and the minimum energy crossing points (MECPs) between the two surfaces are
Partial photocatalytic oxidation of cyclopentene over titanium (IV) oxide.
Kluson P, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 242(1), 62-67 (2005)
Stereospecific homopolymerization of cyclopentene.
Natta G, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 3(11), 723-729 (1964)
Matthew G Lauer et al.
The Journal of organic chemistry, 79(22), 10837-10848 (2014-10-22)
The use of neopentyl phosphine ligands was examined in the coupling of aryl bromides with alkenes. Di-tert-butylneopentylphosphine (DTBNpP) was found to promote Heck couplings with aryl bromides at ambient temperature. In the Heck coupling of cyclic alkenes, the degree of
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